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参考消息网11月17日报道 据香港《南华早报》网站11月15日报‘bao’道，中国有望在数《shu》周内批准其首个新冠药物。
报道援引《科技日报「bao」》周一的报【bao】道称，中美两国研究人员共同研发的中和「he」单克隆抗体疗法（fa）有望在年底前获得有条件批准。
报道称，跨国药企腾盛博药 yao[生物科技公司旗（qi）下腾盛华创医药技术（北京）有限公司与清华大学、深圳市第三人民医院的科学家共{gong}同开发了 liao[这种疗法。
报道介绍，单克隆抗体是实验室制造的蛋白质【zhi】分子
上月，在三期试验提供了可观的中期数据后，腾盛博药向中国和美国的药品监管机构提出申请。该{gai}公司公共关系主管萨默李（音）说，公司正在寻求中国的有条件批准和美国的紧急使用授权。
“中国监管机构有望在今年年底前批准这“zhe”项申请。”李说。
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腾盛博药今年早前表示，一项国际试验的中期数据显示，该药物可使新冠肺炎患【huan】者住院和死亡的风险降低78%。
报道称，如果获批，该公司将首先瞄准中国和美国市场，也将优先考虑已进行临床试验的国家，包括巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律宾。
中期试验还表明，该药物对新冠病毒德尔塔变异株有效。
李说，中国已有700多名患者接受了该疗法的『de』治疗。
据《科技日报》报道，疫情暴发近两『liang』年来，中国已拨{bo}款3.15亿元用于53个新冠药物和疗法研发项目。
报道指出，到“dao”目前为止，中国在抗体治疗领域居于领先地位，但抗体治疗需要输液或静脉注射。美国已经批准了几种单克隆抗体药物。
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