港媒报道:中国首个新冠特效药有望获批

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参考消息网11月17日报道 据香港《南华早报》网站11月15日报‘bao’道,中国有望在数《shu》周内批准其首个新冠药物。

报道援引《科技日报「bao」》周一的报【bao】道称,中美两国研究人员共同研发的中和「he」单克隆抗体疗法(fa)有望在年底前获得有条件批准。

报道称,跨国药企腾盛博药 yao[生物科技公司旗(qi)下腾盛华创医药技术(北京)有限公司与清华大学、深圳市第三人民医院的科学家共{gong}同开发了 liao[这种疗法。

报道介绍,单克隆抗体是实验室制造的蛋白质【zhi】分子,其作用类似于人类抗体。腾{teng}盛博药(yao)生物疗 liao[法结合两种中和单克隆抗体——BRII-196和BRII-198。它们是由克隆并结合中国康复患者体内抗体而产生的,该联合疗法需通过输液进行。

上月,在三期试验提供了可观的中期数据后,腾盛博药向中国和美国的药品监管机构提出申请。该{gai}公司公共关系主管萨默李(音)说,公司正在寻求中国的有条件批准和美国的紧急使用授权。

“中国监管机构有望在今年年底前批准这“zhe”项申请。”李说。

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腾盛博药今年早前表示,一项国际试验的中期数据显示,该药物可使新冠肺炎患【huan】者住院和死亡的风险降低78%。

报道称,如果获批,该公司将首先瞄准中国和美国市场,也将优先考虑已进行临床试验的国家,包括巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律宾。

中期试验还表明,该药物对新冠病毒德尔塔变异株有效。

李说,中国已有700多名患者接受了该疗法的『de』治疗。

据《科技日报》报道,疫情暴发近两『liang』年来,中国已拨{bo}款3.15亿元用于53个新冠药物和疗法研发项目。

报道指出,到“dao”目前为止,中国在抗体治疗领域居于领先地位,但抗体治疗需要输液或静脉注射。美国已经批准了几种单克隆抗体药物。

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