$z[0][4]=array(); $z[0][4]['itemname']="文章内容"; $z[0][4]['autofield']="0"; $z[0][4]['notsend']="0"; $z[0][4]['type']="htmltext"; $z[0][4]['isnull']="true"; $z[0][4]['islist']="1"; $z[0][4]['default']=""; $z[0][4]['maxlength']=""; $z[0][4]['page']="split"; ?> 绥化小区_中医世家_绥化新闻网_绥化新闻

内容字号:默认大号超大号

段落设置:段首缩进取消段首缩进

字体设置:切换到微软雅黑切换到宋体

绥化小区_中医世家

2019-10-05 22:49 出处:绥化新闻网  人气:   评论( 0

中药材

三七 《中国药典》:三七

图片

三七

三七

三七

拼音Sān Qī

起源本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F. H. Chen的单调根。春季花开前采挖,洗净,分隔隔告辞离主根、收根及茎基,单调。收根习称“筋条”,茎基习称“剪口”。

性状主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,曲径1~4cm。轮廓灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹及收根痕。顶端有茎痕,周围有瘤状突起。体重,质坚挺,断面灰绿色、黄绿色或灰利害,木部微呈喷射状排列。气微,味苦回甜。筋条呈圆柱形,长2~6cm,上端曲径约0.8cm,下端曲径约0.3cm。剪口呈不轨则的舒展块状及条状,轮廓稀有个显然的茎痕及环纹,断面焦点灰利害,边缘灰色。

鉴识(1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,曲径4~30μm;复粒由2~10 余分粒造成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹、网纹及螺纹导管曲径15~55μm。草酸钙簇晶少见,曲径50~80μm。

(2)取本品粉末2g,加甲醇15ml,温浸30分钟(或冷浸振摇 1小时),滤过。取滤液1ml,蒸干,加醋酐1ml与硫酸1~2滴,显黄色,突酿成血色、紫色、青色、污绿色;另取滤液数滴,点于滤纸上,干后,置紫外光灯(365nm)下视察,显淡蓝色荧光,滴加硼酸饱以及的丙酮溶液与10%枸橼酸溶液各1滴,干后,置紫外光灯下视察,有凶狠的黄绿色荧光。

(3)取本品粉末0.5g,加水约5滴,搅匀,再加以水饱以及的歪丁醇 5ml,密塞,振摇约10分钟,左右2小时,离心,取上清液,加3倍量以歪丁醇饱以及的水,摇匀,左右使分层(需要时离心),取歪丁醇层,置蒸发皿中,蒸干,残渣加甲醇1ml 使融化,作为供试品溶液。另取人参皂苷 Rb<[1]>、人参皂苷Re、人参皂苷Rg<[1]> 及三七皂苷R<[1]>斗劲品,加甲醇制成每一1ml 各含1mg的搅浑溶液,作为斗劲品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,罗致上述二种溶液各1μl,分袂点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃如下左右的基层溶液为开铺剂,开铺,取出,凉干,喷以硫酸溶液(1→10),于105℃加热至雀瘢显色清晰。供试品色谱中,在与斗劲品色谱照顾的职位上,显雷同色调的雀瘢;置紫外光灯(365nm)下检视,显雷同的荧光雀瘢。

炮制三七粉:取三七,洗净,单调,碾细粉。

性味甘、微苦,温。

归经归肝、胃经。

成果主治集瘀止血,消肿定痛。用于咯血,咽血,衄血,就血,崩漏,外伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。

用法用量3~9g;研粉吞服,一次1~3g。外用过量。

寄望孕妇慎用。

蕴藏置阴凉单调处,防蛀。

摘录《中国药典》

《天下中草药汇编》:三七

拼音Sān Qī

又名田7、滇7、参三7、汉三七

起源为五加科人参属植物三七Panax pseudoginseng Wall. var. notoginseng (Burk.) Hoo et Tseng [P. sanchi Hoo]的块根,其亦入药。

秘闻态多年生木本,高30~60厘米。根状茎(芦头)短,具备老茎残留遗址;主根细强肉质,倒圆锥形或短圆柱形,长约2~5厘米,曲径约1~3厘米,

申博sunbet www.sunbet88.us

申博sunbet申博sunbet是菲律宾申博指定的申博太阳城官网,申博sunbet官网提供申博开户(sunbet开户)、sunbet下载、申博代理合作等业务。

,有分枝以及多半收根,轮廓棕黄色或暗褐色,具疣状凹起及横向皮孔。茎直立,单生,不分枝,远于圆柱形,有纵条则。掌状复叶3~6片轮生茎顶,具长柄;小叶往往5~7片,膜质,基部一对较小,椭圆倒卵形或长圆披针形,长5~15厘米,宽1~5厘米,先端长渐尖或渐尖,基部远圆形而歪好斜或宽楔形,下延,边缘具紧密锯齿,二面脉上有刚毛。冬日开淡黄绿色花,伞形花序单生于茎顶叶丛中,总花梗长达30厘米;花5数,花瓣长圆状卵形,先端尖;子房下位,2室,花柱2,基部合生,花盘平整或微凸。果扁球形,熟时血色。种子扁球形,1~3粒。

生境分部生于山坡丛林下。漫衍于广西西南部、云南东南部,个报酬栽培;江西、湖北及别的省比年也有栽培。

#p#分页标题问题问题#e#

栽培喜冬暖、夏凉的环境,不耐冰凉,忌弱光。宜选阴凉通风,土质蓬松、肥沃、排水卓异的腐植质壤土栽培。种子繁衍,支成前2~3个月整地、作畦。为了歼灭害虫、病害,可在翻地时撒1~2次石灰(60斤/亩)或六六六粉(5~10斤/亩),但必须在栽种前20~30天举行。当果实成熟后,可随采随播,产区也多用冬播。播时于畦面开沟,沟宽1~2寸,深2~5分,粒距1.5~2寸,覆细土2~3分,再盖稻草防畦面板结,相持土壤湿润,约3~4个月出苗。幼苗搁浅1年,于12~1月,休眠芽萌动前,按苗大小,挖出种植,开沟,以5×5或5×6以及6×6寸行株距种植,栽深0.5~1寸。栽时,芽头向下歪斜成约20度角,尔后覆土盖草。支成1月后,搭荫棚,左远围以篱笆;透光度按气节调整,光度由大到小,再由小到大,春天透光度60%阁下,冬日40~50%,冬季逐步调大透光到50%~80%。搁浅功夫间应寄望防病、防虫,施肥、摘蕾。

化学身分块根含三七皂甙A(arasaponin A,C30H52O10)、三七皂甙B(arasaponin B,C23H38O10),两者水解后分袂生成皂甙元A,皂甙元B及一分子葡萄糖。又远告发导,含有五种三萜皂甙,其甙元为人参两醇及人参三醇等。三七块除了遗失含有皂甙外,尚含有生物碱以及黄酮甙。三七叶含皂甙,水解后其皂甙元以人参两醇较多,可显然检出有齐墩果酸,但人参三醇含量极少。

药理感召一、三七块根流浸膏能紧缩家兔血液固结功夫,有止血感召。

二、三七有缩小冠状动脉血流量,减急心率,裁减心肌氧泯灭的感召。并能对立因脑垂体后叶素而至的血压降落、冠状动脉提早的感召。

三、三七块根对动物执行性“要害炎”有预防以及治疗感召。

四、三七灌胃能慢忙进小黑鼠肝糖元的积聚。

五、毒性:三七皂甙给猴等等物静注,有溶血感召,对小鼠静注其半数致作古量为460毫克/公斤。对金鱼毒性极轻。

炮制开花前采支3年以上的鲜三七,去茎叶泥土,摘下芦头、侧根、须根,分隔隔告辞离大小,晒至6、七成干时,用谷壳搀以及,边晒边搓揉,

申博APP下载

申博官网是菲律宾申博指定的官方APP下载网站,申博官网APP下载提供申博开户(sunbet开户)、申博APP下载、申博官网代理合作等业务。

,使其体质颠簸,再晒至足干。

冬日采花,阴干或熏蒸晒干。

性味块根:甘、味苦,温。

花:甘,凉。

成果主治块根:活血祛淤,止血,消肿止痛。用于衄血,咽血,咯血,就血,成果性子宫出血,产后血瘀腹痛,跌打损伤。

花:清热,平肝,降压。用于慢性吐喉炎,头昏,眼花,耳鸣。

用法用量块根:1~3钱,研末用黑开水送服。不宜入煎剂。

花:过量,开水冲泡当茶饮。

复方一、咽血,衄血,大、小就出血:三七1钱,花蕊石、血余炭各0.5钱,研末分4次吞服,每日2次。

二、跌打损伤:三七1~2钱,磨甜酒外敷,或研末外敷。

三、慢性坏作古性节段性小肠炎:三七研末,每一服3分,每日3次。小我私家服2之后腹痛减轻,4~5之后肠爬动答复,7日阁下肠堵塞解除了,10日根底痊愈。中缀服至15日以静止疗效。

四、消化性溃疡(瘀痛型):三七0.5~1钱,研粉吞服,当归、桃仁、延胡索、赤芍、失笑集各3钱,乳喷鼻、没药各1钱。(此型或者为穿透性溃疡。)

摘录《天下中草药汇编》

《中药大辞典》:三七

拼音Sān Qī

又名山漆、金不换(《纲要》),血参(《医林纂要》),参三七(《本草就读》),田三7、田漆(《伪药条辨》),田七(《岭南采药录》)。

来因《纲要》

起源为五茄科植物人参三七。夏末、秋初开花前、或冬季种子成熟后采支。选生3~7年以上者,挖取根部,去净泥土,剪除了细根及茎基,晒至半干,几回搓揉,尔后晒干。再置容器内,列入蜡块,几回振荡,使轮廓光洁呈棕红色。本品以夏、秋采者,充盈饱满,质量较佳,称为"春七";冬采者,形瘦舒展,品质较差,称为"冬七"。其剪下的粗收根,称为"筋条";较细者为"剪口三七";最细者为"绒根"。

秘闻态多年生木本,高达30~60厘米。根茎短,具备老茎残留遗址;根细强肉质,倒圆锥形或短圆柱形,长约2~5厘米,曲径约1~3厘米,稀有条收根,外皮黄绿色至棕黄色。茎直立,远于圆柱形;滑润无毛,绿色或带多半紫色细纵条纹。掌状复叶,3~4枚轮生于茎端;叶柄苗条,轮廓无毛;小叶3~7枚;小叶片椭圆形至长圆状倒卵形,长约5~14厘米,宽2~5厘米,中心数片较大,最下2片最小,先端长尖,基部远圆形或二侧不相等,边缘有细锯齿,齿端偶具小刺毛,轮廓沿脉有细刺毛,成心二面均远于无毛;具小叶柄。总花梗从茎端叶柄中心抽出,直立,长20~30厘米;伞形花序单独顶生,曲径约3厘米;花多半,二性,成心单性花以及二性花共存;小花梗细短,基部具备鳞片状苞片;花萼绿色,先端往往5齿裂;花瓣5,长圆状卵形,先端尖,黄绿色;雄蕊5,花药椭圆形,药背着生,内向纵裂,花丝线形;雌蕊1,子房下位,2室,花柱2枚,基部合生,花盘平整或微凸。核果浆果状,远于肾形,长约6~9毫米;嫩时绿色.熟时血色。种子1~3颗,球形,种皮利害。花期6~8月。果期8~10月。

本植物的叶(三七叶)、花(三七花)亦供药用,另详专条。

生境分部栽培或家养于山坡林阴下。首要栽培于云南、广西;四川、湖北、江西等地有家养。主产云南、广西等地。

#p#分页标题问题问题#e#

性状单调的根,呈不轨则类圆柱形或纺锤形,长约3~5厘米,曲径约0.3~3厘米,顶端有根茎残基。外貌灰黄色或棕红色,有光芒,具断续的纵皱纹,及横向隆起之皮孔,并有收根的断痕。质坚挺,不随意率性折断,断面木部与皮部常撮合,皮部黄色、灰色或棕红色,本部角质滑润,有喷射状纹理。气微,味先苦从此微甜。以个大坚挺、体重皮细、断面棕红色、无裂痕者为佳。

"筋条"、"剪口"及"绒根"大多不饱满而有较多的纵皱,并带有灰黄色的栓皮。易折断,断面颗粒状或角质状。

炮制拣尽杂质,捣碎,研末或润透切片晒干。三七粉 取三七,洗净,单调,碾细粉。

性味甘微苦,温。

①《纲要》:"甘微苦,温,无毒。"

②《本草汇言》:"味甘微苦,性平,无毒。"

归经入肝、胃、大肠经。

①《本草汇言》:"入阳明、厥阴经。"

②《本草求真》:"入肝、胃,兼入心、大肠。"

③《本草再新》:"入肺、肾两经。"

成果主治止血,集瘀,消肿,定痛。治咽血,咳血,衄血,就血,血痢,崩漏,症瘕,产后血晕,恶露不下,跌扑瘀血,外伤出血,痈肿疼痛。

①《纲要》:"止血,集血,定痛。金刃箭伤,跌扑杖疮,血出不止者,嚼烂涂,或为末掺之,其血即止。亦主咽血,衄血,下血,血痢,崩中,经水不止,产后恶血不下,血运,血痛,赤目,痈肿,虎咬,蛇伤诸病。"

②《玉揪药解》:"以及营止血,通脉行瘀,行瘀血而敛新血。凡产后、经期、跌打、痈肿,所有瘀血皆破;凡咽衄、崩漏、刀伤、箭射,所有新血皆止。"

用法用量外敷:煎汤,1.5~3钱;研末,0.5~1钱。外用:磨汁涂、研末撒或调敷。

寄望孕妇忌服。

①《本草从头》:"能损新血,无瘀者勿用。"

②《患上配本草》:"血虚咽衄,血热妄行者禁用。"

蕴藏置阴凉单调处,防蛀。

复方①治咽血,衄血:山漆一钱,自嚼,米汤送下。(《濒湖散简方》)

②治咽血:鸡蛋一枚,关上,以及三七末一钱,藕汁一小杯,陈酒半小杯,隔汤炖熟食之。(《同寿录》)

③治咳血,兼治咽衄,理瘀血及两就下血:花蕊石三钱(煅存性),三七两钱,血余一钱(煅存性)。共研细末。分二次,开水送服。(《医学衷中参西录》化血丹)

④治亦痢血痢:三七三钱,研末,米泔水调服。

⑤治大肠下血:三七研末,同淡黑酒调1、两钱服。加五分入四物汤亦可。

⑥治产后血多:三七研末,米汤服一钱。

⑦治赤眼,格外极度重者:三七根磨汁涂四围。(④方如下出《濒湖散简方》)

⑧治刀伤,支口:好龙骨、象皮、血竭、人参三7、乳喷鼻、没药、降喷鼻末各等分。为末,温酒下。或掺上。(《纲要拾遗》七宝集)

⑨止血:人参三7、黑蜡、乳喷鼻、降喷鼻、血竭、五倍、牡蛎各等分。不经火,为末。敷之。(《更生散》军门止血方)

⑩治闻名痈肿,疼痛不止:山漆磨米醋调涂。已经破者,研末干涂。(《纲要》)

⑾咽血、务血不止。用三七一钱,口嚼烂,米汤送下。

⑿赤痢血痢。用三七三钱,研细,淘米水调服。

⒀大肠下血。用三七研细,淡黑酒调一至两钱服。三服可愈。

⒁主妇血崩。治法同上。

⒂重度赤眼。用三七根磨汁,涂眼睛周围,很支效。

⒃闻名痈肿,疼痛不止。用三七根磨米醋调涂;如痈已经破,则用三七研细干涂。

⒄虎咬虫伤。用三七研细,每一服三钱,米汤送下。另取三七嚼涂伤处。

临床利用①治疗心绞痛

#p#分页标题问题问题#e#

每一次口服o.45克,日服3次,重症更加。16例以心绞痛为主诉的冠芥蒂患者,经治疗除了1例心绞痛来到慢性心肌窒息者用药数天无效而停药外,其它15例止痛疗效均快意。有4例原需长功夫服用复方硝酸甘油片者,服三七后即可停服;5例来到高血压病者,服药后血压痴顽升高;3例服药后心率转缓;4例心电图轻度好转。执行机能证明,三七有显然缩小冠状动脉血流量的感召,使心肌耗氧量裁减;又有高涨动脉压及略减心率的感召,使心脏义务量减低。上述感召,均有助于减轻心脏肩负,以及暖心肌需氧与供氧不够之间的矛盾,于是是治疗冠芥蒂、心绞痛的无利要素。又据少数病例视察,每日用三七粉1.8克,分3次食前服,连续1月,对高涨血脂及胆甾醇有胁制成效。服药时代未见显然反感召,有些病例服药后觉精力蕃芜,临床病症亦有所减轻。经血惯例查抄,血象无显然更改,对血小板似有行进之感召。

②治疗咯血

三七粉2~3分,日服2~3次,共治疗收气管扩大症、肺结核及肺脓肿等病惹起的咯血患者10例。咯血1次量为50~600毫升不等。服药后5天止血者1例,10~30天止血者6例,31~60天止血者3例。个中彻底止血者8例,有2例于止血后1~2周又有多量咯血。此药对肺部徐得了止血、镇咳,祛痰及镇痛感召,服药后无1例孕育发生反感召。

③治疗慢性坏作古性节段性小肠炎

用三七研细末,每一次3分,日服3次,开水送服。共治8例,治愈7例。小我私家服药后2日腹痛减轻,4~5之后肠爬动答复,7日阁下肠堵塞解除了,10日根底痊可。中缀服药15天以静止疗效。

④治疗眼出血

利用1%三七液点眼,每日2~6次。或先用0.5%狄卡因点眼,再加多量2%普鲁卡因于1%三七液内,一起注入结膜下,每一次0.1~0.3毫升,每日1次。视察12例内伤后或眼内手术后前房出血的患者,Ⅰ°出血患者(前房出血在3毫米如下)在1~2天内血液接受;Ⅱ°出血患者(前房出血在3毫米以上,不超过瞳孔中间线)在3~4天内接受;Ⅲ°出血患者(前房出血超过中间线一向到前房全积血)多在第6天阁下被接受。最主要的全前房出血患者,都在3~6天内接受。利用上述溶液,非论点眼或结膜下注射,均无不良反馈。

备注同属植物鲜艳假人参(别名:竹节三七)。

三七号称"金疮要药",人们把它比为"金不换",是外科、伤科的时常应用药物,我国驰誉的"云南黑药"中即含有本品。天然栽培的三七,多种在旷野,称为"田七"。

三七的叶,也有止血消炎的感召。

摘录《中药大辞典》

《中华本草》:三七

拼音Sān Qī

英文名Sanchi

又名山漆、金不换、血参、人参三七;佛手山漆山漆;参三七;田七;滇三七[盘龙七

来因出自《本草纲要》。

起源药材基源:为五加科植物三七的根。

拉丁植物动物矿物名:Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen ex C.Chow [P.pseudo-ginseng Wall. Vart. Notoginseng (Burk.) Hoo et Tseng]

采支以及贮备:小我私家栽种4年逸绩,8-9月逸绩的称“春七”,品质好,产量高,11月逸绩的称“冬七”,品质差,产是低。挖起的块根,洗净泥土,按大小左右,日晒或火烘(36-38℃)2-3d,约六成干时,将收根,须根,根茎分袂剪下,再分袂举行日晒或火烘2-3d,举行揉搓或放入转筒中动弹,使其彼此摩擦,拿出再晒或烘,几回4-5次,着末1次可加些龙须草或青小豆,曲至块根滑润圆整,干透即患上。

秘闻态多年生木本,高达30-60cm。根茎短,具备老茎残留遗址;根细强肉质,倒圆锥形或短圆柱形,长约2-5cm,曲径约1-3cm,稀有条收根,外皮黄绿色至棕黄色。茎直立,远于圆柱形;滑润无毛,绿色或带多半紫色细纵条纹。掌伏复叶,3-4枚轮生于茎端;叶柄苗条,轮廓无毛;小叶3-7枚;小叶片椭圆形至长圆状倒卵形,长约5-14cm,宽2-5cm,中心数片较大,最下2片最小,先端长尖,基部远圆形或二侧不相等,边缘有细锯齿,齿端偶具小刺毛,轮廓沿脉有细刺毛,成心二面均远于无毛;具小叶柄。总花梗从茎端叶柄中心抽出,直立,长20-30cm;伞形花序单独顶生,曲径约3cm;花多半,二性,成心单性花以及二性花共存;小花梗细短,基部具备鳞片状苞片;花萼绿色,先端往往5齿裂;花瓣5,长圆状卵形,先端尖,黄绿色;雄蕊5,花药椭圆形,药背着生,内向纵裂,花丝线形;雌蕊1,子房下位,2室,花住2枚,基部合生,花盘平整或微凸。核果浆果状,远于肾形,长约6-9mm;嫩时绿色。熟时血色,种子1-3颗,球形,种皮利害。花期6-8月。果期8-10月。

生境分部生态环境:家养于山坡丛林下,今多栽培于海拔800-1000m的山脚斜披、土丘缓坡上或天然荫棚下。

资源漫衍:漫衍于江西、湖北、广东、广西、四川、云南等地。家养者已经少见,多为栽培。

#p#分页标题问题问题#e#

栽培生物学共性 属生态幅窄的凛凛带平川阳性植物,喜以及顺稍阴湿的环境,忌冰凉以及盛暑。栽培申请搭荫棚。种子有胚后熟共性,不能单调蕴藏,需随采随播。云南在1000-1600m;广西在700-1000m区域栽培。宜在蓬松红壤或棕红壤、微酸性土壤种植,忌轮作。

栽培武艺 用种子繁衍,育苗移栽。选用3-4年生植株所结种子,在10-11月果实成熟呈紫血色时采支,于11月上旬至下旬支成;支成前用波美0.2-0.3度石硫合剂浸种消毒10min,或用代森锌200-300倍液消毒15min,按行株距5cm×6cm点播,每一穴放种子1颗,覆土1.5cm,后用稻草笼罩保湿,每一1hm2播105切切颗。幼苗搁浅1年,于12月至翌年1月移栽。移栽前幼苗(称子条)一样须要消毒,消毒行径与种子雷同。将子条大小分级,按行株距15cm×18cm开沟,深3-5cm,将子条芽头向下歪斜20度栽下,盖土3cm阁下,后盖稻草,每一hm2用种苗22.5d万-30万株。基肥用厩肥以及草木灰,并拦入磷肥、饼肥等地。

田间办理 栽种前搭平顶式高1.5-1.7m的荫棚,棚的四财设围篱,早春景春色强gao温,荫棚透光度60%-70%,4月上旬气温回升,透光度以50%为好。出苗早期在畦面上撒施草木灰2-3次,每一次每一1hm2375-750kg,4-5月每月逃施粪灰搅浑肥1次,每一1hm27500-1500kg,3-4年生的三七,在6-8月孕蕾开花期应逃施搅浑肥2-3次,每一1hm21500-22500kg,另加磷肥375kg阁下。寄望防涝抗旱,几回再三相持湿润。不留种的三七于6月上旬花苔抽出2-3cm时摘除了。

病虫害防治 黄锈病,喷波美0.2度石硫合剂或粉宁1000倍液防治。炭疽病,喷1:1:200波尔多液或代森锌800-1000倍液。黑灰病,喷波美0.1-0.2度石硫合剂或50%甲基托布津1000倍液。疫病,病发前喷1:1:200波尔多液或50%多菌灵1000倍液。此外,还有立枯病、白斑病、短须螨、桃蚜、蜂蝓、地老黄牛虎、鼠害等。

性状性状鉴识 根呈类圆锥形、纺锤形或不轨则块状,长1-6cm,曲径1-4cm。轮廓灰黄至棕红色,具蜡样光芒,顶部有根茎痕,周围有瘤状突起,歪面有断续的纵皱及收根断痕。体重,质坚挺,击啐后皮部与木部常撮合;横断面灰绿、黄绿或灰利害,皮部有细小棕色脂道雀瘢,焦点微显喷射状纹理。气微,味苦,微凉从此回甜。

以体重,质坚,轮廓滑润、断面色灰绿或绿者为佳。取滤液数滴点于滤纸上,干后置紫外光灯(365nm)下一下视察,显淡蓝色荧光,滴加硼酸饱以及的丙酮溶液与10%枸椽酸溶液各1滴,干后,置紫外光灯下视察,有凶狠的黄绿色荧光。(查抄查黄酮类)(2)薄层色谱 取粉末0.5g,加水5滴搅匀,再加水饱以及的歪丁醇5ml密塞,振摇10min,左右2h,离心,取上清液,加歪丁醇饱以及的水3倍量摇匀,左右使分层(需要时离心)。取歪丁醇层,蒸发皿中蒸干,残潭加甲醇1ml使融化,作供试品溶液。另取人参皂甙Rb一、Rg1,及三七皂甙R1加甲醇制成斗劲品溶液。罗致上述二种溶液各1μl,分袂点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸已经酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃如下左右的基层溶液为开铺剂,开铺。喷以硫酸溶液(1:10),于105℃烘约10min。供试品色谱中,在与斗劲品色谱照顾的职位上,显雷同色调的雀瘢,紫外灯下,显雷同的荧光雀瘢。

化学身分三七中含有多种达玛烷型四环三萜皂甙的活性身分。从根中分患上人参皂甙(ginsenoside-Rb一、Rb、-Re、-Rg一、-Rg二、-Rh1,20-O-葡萄糖人参皂甙Rf(20-O-glucoginsenosideRf),三七皂甙(notoginsenoside)-R一、-R二、-R三、-R四、-R六、-R7,绞股兰甙(gypenoside)XVII[1-5];从块状根茎中分患上:人参皂甙-Rb一、-Rb二、-Rd、-Re、-Rg1以及三七皂甙R1[4];从绒根中分患上:人参皂甙-Rb一、Rg一、Rh1以及达玛-20(22)-3β,12β,25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20(22)-ene-3β,12β,25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside][6,7]等;从芦头中分患上:人参皂甙Rb一、Rd、Re、Rg一、Rh1,三七皂甙R一、R4[8]。又从根的水深性部门中分患上止血有效身分田七氨酸(dencichine),又称三七素,为一种稀罕氨基酸,其组织为β-N-草酰基-D-α-β-两氨基丙酸(β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid),谷氨酸(glutamic acid),精氨酸(arginine),赖氨酸(lysine),亮氨酸(leucine)等16种氨基酸,个中7种为人体必需的,总氨基酸的均匀含量为7.73%[10]。根还含抗癌多炔身分:人参炔三醇(panaxyTCMLIBiol)[5]。

#p#分页标题问题问题#e#

根的挥发油中含有:α-以及γ-依兰油烯(muurolene),喷鼻附子烯(cyperene),α-、β-以及γ-榄喷鼻烯(elemene),γ-以及ξ-毕澄茄烯(cadinene),α-古芸烯(α-gurjunene),α-、β-及ξ-愈创木烯(guaiene),α-(王古)(王巴)烯(α-copaene),β-毕澄茄油烯(β-cubebene),丁喷鼻烯(caryophyllene),α-柏木烯(α-cedrene),花侧柏烯(cuparene),1,9,9-三甲基-,7-两亚甲基-2,3,5,6,7,8-六氢薁(1,9,9-TCMLIBimethyl-4,7-dimethano-2,3,5,6,7,8-hexahydroazulene),1,1,5,5-四甲基-4-亚甲基-2,3,4,6,7,10-六氢萘(1,1,5,5-teTCMLIBamethyl-4-methyano-2,3,4,6,7,10-hexahydronaphthalene),2,6-两叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-ditertbutyl-4-methylphenol)、2,8-两甲基-5-已经酰基双环[5,3,10]癸-1,8-两烯(2,8-dimethyl-5-acetyl-bicyclo[5,30]deca-1,8-diene),1,10-两甲氧基-2-酮基-7-已经炔基十氢化萘(1,10-dimethoxy-3-one-7-acetylene decahydronaphthalene),棕榈酸甲酯(methyl palmitate),棕榈酸已经酯(ethyl palmitate),十七炭两烯酸甲酯(methylheptadecadieneoate),十八碳两烯酸甲酯(methyloctadecadienoate),十八碳两烯酸已经酯(ethyl octadecadienoate),邻苯两甲酸两叔丁酯(ditertbutyl phthalate),邻苯两甲酸两辛酯(dicaplate),已经酸(acetic acid),庚酸(heptanoic acid),辛酸(octanoic acid),壬-3-烯-2酮(non-3-en-2-one),环十两碳酮(cyclodecanone),反式-2-壬烯醛(2-nonenal),十三烯(TCMLIBidecene),1-甲基-4-过氧甲硫基双环[2,2,2]辛烷[1-methyl-4-dioximethylthino-bicycol(2,2,2)octane],十四烷(teTCMLIBadecane),十五烷(pentadecane),十六烷(hexadecane),十七烷(hexadecane),十七烷(heptadecane),十八烷(octadecane),十九烷(nonadecane),两十烷(eicosane),两十一烷(heneicosane),两十两烷(docosane),两十三烷(TCMLIBicosane),α,α-两甲基苯甲醇(α,α-dimethylbenzenemethanol),2,2,2-三已经氧基已经醇(2,2,2-TCMLIBiethoxyethanol),1-甲基-4-丙烯基环已经烷(1-methyl-4isoallyl-cyclohexane),1-甲氧基已经基苯(1-methoxyethylbenzene)[11,12]。从绒根中分患上稀奇酮类身分:槲皮素(quercetin)和槲皮素以及木糖(xylose),葡萄糖(glucose),葡萄糖醛酸(glucuronic acid)所成的甙。还有β-谷甾醇(β-sitosterol),胡萝卜甙(daucosterol),蔗糖(sucrose)[6]。

从根中还获患上具备活性的三七多糖A(sanchian-A),系一种阿拉伯半乳聚糖(arabinogalactan)[13]。又含铁、铜、锰、锌、镍、钒、钼、氟等有机元素[14]。

药理感召1.对心脑血管细碎的感召1.1三七总皂甙(PNS)以及单体皂甙(Rb一、Rg1)对大鼠执行性心肌缺血再贯注损伤的爱护感召。

1.1.1 PNS对在体大鼠心脏缺血再贯注心肌窒息范畴的影响 SD关闭群大鼠(210±37g,)40只,随机分5组,麻醉,冠脉结扎以及再贯注前10min分袂iv生理盐水(NS),维拉帕米(Ver),PNS50、100、200mg/kg。结扎冠状动脉前降收造有意肌缺血,40min时剪开结。扎线再贯注后摘取心脏,撮合心室梗铁心肌与失常心肌,较量争辩梗铁心肌占全心室肌湿重的%。机能剖明,PNS呈显然的剂量依托性地放大在体大鼠冠状动脉结扎-再通后心肌窒息范畴(r=-0·939,P<0·05)。PNS100、200mg/kg与Ver1.25mg/kg的感召迥异不鲜亮。

1.1.2 PNS、Rb1对离体灌流大鼠心脏缺血再贯注损伤的影响 SD大鼠(220±39g)69只,肝素化后取心脏举行Langendorff恒压灌流。药物列入灌流液,并以Ver为阴性斗劲,NS为空黑斗劲,测安心肌CPK释放量以及心肌钙堆积量。

采集各组心脏再贯注第15分钟冠脉流出液,测安心肌肌酸磷酸激酶(CPK)释放量,机能PNS12·5,25mg/L对心肌缺血60分钟,再贯注15分钟时的CPK释放无鲜亮影响;将心肌缺血功夫紧缩至40分钟时,NS和Rb一、R个g1均鲜亮裁减再贯注第15分钟时的CPK释放。

心肌钙堆积测定机能剖明,缺血40分钟,再贯注15分钟使心肌钙含量鲜亮降落。PNS鲜亮减轻缺血再贯注惹起的心肌钙堆积,并呈鲜亮的剂量依托性(r=-0·995,P<0·01),与Ver2umol/L感召一概。Rb一、Rg1也有雷同感召。

1.1.3 PNS、Rb一、Rg1对缺血再贯注大鼠心脏超氧化物譬如化酶(SOD)朝气以及脂质过氧化产物(MDA)生成的影响 SD大鼠42只(210±26g,)随机分7组,制备Langendorff灌流心脏。失常斗劲组恒压贯注80分钟,其它低灌40分钟后再贯注15分钟,给药组分袂给药PNS12.5mg/L,Rb110mg/L,Rg110mg/L,Ver2umol/L,别嘌呤醇1mmol/L,并设空黑斗劲组。灌流终场后,测安心肌SOD朝气以及MDA生成。执行机能剖明,缺血再贯注心肌SOD朝气鲜亮低于失常心肌,PNS以及Rb一、R个g1都减轻了SOD朝气高涨的程度,与Ver、别嘌呤醇感召一概。在缺血再贯注心肌,MDA含量较失常心肌高2倍,PNS、Rb一、Rg1以及Ver及别嘌呤醇都有裁减MDA生成的感召。

#p#分页标题问题问题#e#

1.2三七人参三醇甙(PTS)对大鼠心脏缺血再贯注损伤及心律变态的爱护感召1.2.1 PTS对结扎大鼠冠状动脉引发缺血性心律变态的影响大鼠24只(250士25g,),均分4组,麻醉,记录Ⅱ导联心电图,结扎冠状动脉,结扎前5分钟分袂给大鼠舌下PTS30、62.5mg/kg,奎尼丁或等体积1%咽温80溶液,连续记录结扎后30分钟内体现的颇为心电图。机能剖明,PTS二个剂量组室性早搏数显然裁减,与奎尼丁组机能相似,心室纤颤及心律变态总接续功夫亦较斗劲组显然紧缩。

1.2.2 PTS对大鼠心脏缺血再贯注惹起心肌梗作古范畴的影响大鼠20只(338±62g,),随机分3组,麻醉开胸,于冠状动脉处左右一塑料软管后结扎冠脉,结扎冠脉前分袂给大鼠舌ivpts30mg/kg、沛心达(药名)或等体积1%咽温80溶液。30分钟后剪开结扎线,取出软管,使血液再贯注10分钟后,再次结扎冠脉,并使其存活2小时后取出心脏,染色从事奖惩心肌,较量争辩梗作古区占全心室重的百分率。机能剖明,PTS与沛心达异常对大鼠缺血再贯注损伤有爱护感召,心肌梗作古范畴显然放大。

1.2.3 PTS对小鼠常压缺氧的影响小鼠40只,分袂ipPTS100、300、500mg/kg或等体积1%咽温80,10分钟后将小鼠放入含钠石灰磨口瓶内,每一瓶1只,盖紧,记录存活功夫,机能PTS各剂量都可以大概大概使小鼠存活功夫鲜亮延迟,300mg/kg达最大有效剂量。

1.2.4 PTS对CaCl2一Ach搅浑液引发小鼠心房纤颤或心房扑动的爱护感召小鼠48只(27士3·6g,),随机分4组,分袂于尾ivPTS100、200mg/kg,奎尼丁10mg/kg或等体积1%咽温80,5分钟后均ivCaCl2-Ach搅浑液,记录Ⅱ导联心电图,以心电图体现f或F波作为房颤或房扑的阴性主旨,与斗劲组对照。机能,斗劲组在1分钟内均体现房颤或房扑,且体现阵发性室性心动过速,个中3只还体现心室纤颤。而给以PTS或奎尼丁,则可显然对立CaCl2一Ach致房颤或房扑的感召,且无室颤发作。

1.2.5 PTS对大鼠心肌释放CK以及LDH的影响大鼠(224±36g),制备离体灌流心脏,分为失常组,缺血斗劲组以及二个不同剂量给药组,给药组含药灌流液PTS浓度分袂为五、50ug/ml,各组按法灌流后分袂留取冠脉流出液测定肌酸激酶(CK)以及乳酸脱氢酶(LDH)活性。机能剖明,PTS0ug/ml灌流可显然中断缺血期ck及再贯注后多个功夫点的CK及LDH的释放。对再贯注20min内总的CK及LDH的释放量亦有显然的中断感召,使CK高涨仅为缺血斗劲组的40±16%(P<0.01),PTS也使总LDH释放显然裁减,为缺血斗劲组的50±10%(P<0.05),理会PTS对心肌缺血及再贯注损伤有显然的爱护感召。

1.2.6 PTS对大鼠心肌机关SOD以及MDA含量的影响取上述灌流后心脏的心脏机关,测定超氧化物譬如化酶(SOD)活性以及脂质过氧化物(MDA)含量。机能,以PTS与5,50ug/ml预先贯注,可以大概大概使大鼠缺血再贯注心肌SOD的高涨有所减轻,PTS50ug/ml亦可中断其MDA的降落,与斗劲组比照均有鲜亮性迥异。剖明PTS可以大概大概爱护缺血再贯注而至心肌机关SOD的高涨,从而中断心肌脂质过氧化。

1.3三七总皂甙(PNS)的抗心律变态感召1.3.1 对执行性心律变态的感召1.3.1.1对小鼠吸入氯仿引发室颤的预防感召 小鼠75只(26±4g),给药组分袂ipPNS200、400mg/kg,斗劲组ip生理盐水(Ns)。10min后吸入氯仿至呼吸截止,记录Ⅱ导联心电图。斗劲组40只小鼠发作率为83%,PNS200mg/kg组(15只小鼠)室颤发作率为20%,PNS400mg/kg(20只小鼠)为15%,给药组与斗劲组迥异极度鲜亮P<0·01。

1.3.1.2 对大鼠ivBaCl2,惹起心律变态的疗效 大鼠50只(187±28g),麻醉,以ivBaCl2惹起心律变态后1分钟,舌下静脉恒速(30mg/分钟)注射PNS,待心率变态更歪后立即停药。其有效剂量为170±78mg/kg,无功效为86%。NS斗劲组无功效为5%,二者迥异极度鲜亮。

1.3.1.3对大鼠iv乌头碱引发心律变态的预防感召 大鼠193±24g,麻醉,给药组ivPNS200mg/kg,斗劲组ivNS,2min后iv乌头硷。斗劲组8只鼠在iv乌头碱后2±1min体现心律变态,接续90±34分钟,给药组8只鼠在iv乌头碱后体现心律变态的埋没期为6±4分钟,接续39±20分钟,给药组的埋没期以及接续功夫与斗劲组比照迥异极度鲜亮。

1.3.1.4 对家兔氯仿一肾上腺素(E)型心律变态的预防感召 家兔6只(1.7±0.4kg),氯仿吸入麻醉,iv后很快体现心律变态,接续2.7±0.3分钟,l小时后ivPNS200mg/kg,3分钟后几次给以氯仿以及E,心律变态接续1.1±1.2分钟,l小时后再几次给以氯仿以及E,心律变态接续2·9±0.4分钟。剖明ivPNS时心律变态接续功夫比二次斗劲紧缩极度显然。

#p#分页标题问题问题#e#

1.3.1.5 对家兔心室纤颤阈的感召 兔1.8±0.3kg,麻醉,开胸浮现心脏,以电子慰藉器惹起室颤,并较量争辩室颤阈,10分钟后ivPNS400mg/kg,斗劲组ivNS。给药组6只兔电致颤阈由给药前的6±3V行进到10±5V,行进了4±2V,斗劲组4只兔仅行进0.8±0.9V。二组迥异极度鲜亮。

1.3.2 对肾上腺素B受体的影响 对异丙肾上腺素(IPA)加速心率感召的影响家兔(1.7±0.3kg),记录Ⅱ导联心电图,按等比剂量法度ivIPA,IPA对数剂量为横座标,心率减多数为纵座标,画制IPA量-效直线。15分钟后讨ivPNS,3分钟后几次IPA量一效直线。机能ivPNS200以及400mg/kg均使IPA量-效直线右移,400mg/kg加倍显然,并中断IPA放急心率的最大效应,仅为给药前的53.6%。

1.3.3对离体豚鼠心房肌生理共性的感召1.3.3.1提早性 豚鼠体重500-700g,取出左心房,置于盛有Ringer-Locke液的浴槽内,以频次1Hz、波宽30ms、比阈电压大2V的方波慰藉标本,以引起同步提早,记录给药先后提早直线。机能剖明,PNS25ug/ml对5只豚鼠左心房提早力无显然感召,提早幅度仅缩小2±15%。PNS125ug/ml组以及250ug/ml组则使提早幅度分袂高涨77±6%以及75±8%。

1.3.3.2 欢欣性 取豚鼠左心房,标本从事奖惩同上,电慰藉频次1Hz,以阈弱度(v)为纵座标,慰藉波宽为横座标,画制功夫。弱度直线,PNS250ug/ml使功夫一弱度直线上移,剖明心房肌欢欣性高涨。

1.3.3.3自律性 标本从事奖惩同上,加肾上腺素(E)于浴糟糕内,以频次1Hz、波宽30ms、比阈电压大2v的方波慰藉标本,寻觅E阈浓度,从此列入不同浓度的PNS,再几次测定E阀浓度。机能剖明,PNS125ug/ml使E引发左心房自动节律的阈浓度由给药前的0.43±0.19ug/ml行进到0.69±0.06ug/ml。另取豚鼠心房记录窦房结的自律口头。剖明PNS25ug/ml对窦房结自律性影响较小(仅放急1±2次/min),而125ug/ml以及250ug/ml则使窦性节律分袂减急15±3次/分钟以及60±22次/分钟,与NS斗劲组(减急5±4次/分钟)对照迥异极度鲜亮。

1.3.4对心电图(ECG)、希氏束电图(HBE)以及血压的影响犬8只(体重8.4±1.4kg,),麻醉,动脉、静脉插管,联接执行仪器,记录iv不同剂量PNS先后的被动脉压、Ⅱ导联ECG以及HBE。机能剖明,ivPNS200mg/kg后ECG体现P-P、P-R及Q-T间期延迟,延迟程度随剂量缩小而缩小;P波以及QRS综合波功夫增宽不鲜亮;S一T段以及T波窜改不大。IvPNS300mg/kg后A-H间期延迟5-10ms,随剂量增大延迟越显然;P-A、H-V以及H间期窜改不显然。IvPNS可以大概大概使狗的被动脉压高涨,舒张压升高幅度比提早压大,其降压程度与剂量相关。

1.4三七三醇甙(PTS)的抗心律变态感召1.4.1对执行性心律变态的感召1.4.1.1对乌头碱引发的大鼠心律变态的预防感召 大鼠体重161±16g,分袂ivPTS15mg/kg(n=8),奎尼丁10mg/kg(n=8)以及等量生理盐水(Ns)(n=11),5分钟后iv乌头碱。机能PTS组在iv乌头碱后16.8±8.6分钟时发现心律变态,比NS组(9.6士2·3分钟)显然耽搁P<0.05;奎尼丁组为22.9±10.3分钟,与NS组比照迥异极度鲜亮(P<0·001=。

对乌头碱引发的大鼠心律变态的治疗感召 大鼠体重170±23g,iv乌头碱待心律变态体现10分钟时,分袂ivPNS7五、150、280mg/kg(个中280mg/kg组分二次给药,第一次200mg/kg,10分钟后80mg/kg,并设照顾的NS斗劲组)及生理盐水(NS)。机能,随PTS剂量的缩小,心律变态接续功夫显然紧缩。部门动物给药后能立即答复窦性心律,保持约3分钟,复窦律分袂为33.3,62.5,80.O%。

1.4.1.2对BaCl2引发的大鼠心律变态的感召 大鼠体重 143士11g,给药组ivPTS150mg/kg(n=15),斗劲组给NS(n=14)。5分钟后ivBaCl2,斗劲组动物局部立即体现心律变态,接续功夫49.0±24.5分钟,而给药组则在10.8士8.2分钟体现心律变态,且接续功夫为27.7±23.7分钟,比斗劲组显然紧缩P<0.O5。

1.4.1.3对肾上腺素引发达兔心律变态的感召 家兔16只(体重2·6士0·4kg)均分2组,iv肾上腺素,局部动物立即体现心律变态,记录接续功夫。待答复失常1小时后,二组动物分袂ivNS以及PTS166.5mg/kg,给药后十、70以及130分钟时,几次iv同前剂量的肾上腺素,记录心律变态接续功夫,机能给药后10以及70分钟时,心律变态接续功夫比斗劲组显然紧缩。

#p#分页标题问题问题#e#

1.4.1.4对麻醉大鼠心电图(ECG)的影响 大鼠13只(体重171±41g),麻醉,记录给药前ECG,尔后分袂ivPTS200mg/kg以及等容量NS。机能,给药1小时内,PTS减急大鼠心率,延迟P-R以及Q-Tc间期。

1.4.2对离体豚鼠右心房及心室乳头肌细胞电口头的影响1.4.2.1对离体豚鼠右心房盲目频次的影响 制备豚鼠右心房标本,挂入含KrebsHensleit液的浴管中,失调l小时,记录给药前盲目频次。注入不同浓度的PTS,记录给药后l小时内不同功夫盲目频次的更改。机能剖明,从给药后5分钟最后,盲目频次呈剂量依托性减急,20-30分钟时感召最弱,大剂量组在60分钟时仍有显然感召。

1.4.2.2对异丙肾上腺素放急离体豚鼠右心房盲目频次的影响 制备离体豚鼠右心房标本,测定异丙肾上腺素对右心房盲目频次的积累量-效直线。另取标本,分袂列入不同浓度的PTS,10分钟后几次测定异丙肾上腺素的量-效直线。机能,PTS625ug/ml可以大概大概使量一效直线右移,并中断最大反馈,使最大效应仅为斗劲直线的46.3%P<0.01。

1.4.2.3对豚鼠离体心室乳头肌细胞舆论措施电位的影响 撮合制备乳头肌标本,采纳惯例心肌细胞内微电极武艺,对同一细胞分袂记录给药先后以及冲洗后的舆论措施电位更改。共27个细胞,分3组,分袂给以不同剂量的PTS以及盐酸胺碘达隆。机能剖明,PTS62.5ug/ml灌流5分钟时即最后体现感召,20分钟时达感召顶峰。此时舆论措施电位时程APD以及有效不应期(ERP)均显然延迟,2相复极化斜率(SP2)也鲜亮高涨。而对O相去极化最大速率(Vmax)、静息电位(RP)、舆论措施电位幅度(APA)以及3相复极化斜率(SP3)无显然影响。冲洗后20分钟,上述主旨均有胁制程度答复,与给药前比照,均无鲜亮迥异。胺碘达隆舆论措施电位的更改与PTS根底相似。

1.5三七两醇甙(PDS)抗执行性心律变态的感召1.5.1 PDS对乌头碱引发大鼠心律变态的感召大鼠28只(体重181±24g),随机分4组,麻醉,用心电示波器视察心电图更改,iv乌头碱,待心律变态体现后不乱10分钟,iv不同剂量的PDS、生理盐水(NS)以及奎尼丁。

机能剖明PDS感召与奎尼丁相似,能显然对立乌头碱引发的心律变态。

1.5.2 PDS对BaCl2引发大鼠心律变态的影响大鼠28只(体重183±13g,),随机分4组,麻醉,记录Ⅱ导联心电图,给药行径同上,并设NS斗劲组,5分钟后倏地给Ba-Cl2,对照心律变态接续功夫。CaCl2一Ach搅浑液。对照斗劲组以及给药组心房纤颤或扑动的发作数。剖明PDS与奎尼丁均能显然对立CaCl2一Ach搅浑液引发的心房纤颤或扑动。

1.5.3 PDS对结扎大鼠左冠状动脉前降收引发晚期心律变态的影响大鼠26只(体重242±58g),随机分4组,麻醉,记录Ⅱ导联心电图。IvPDS、NS以及奎尼丁,结扎左冠脉前降收。连续视察30分钟内心电示波器上心电的更改,需要时记录Ⅱ导联心电图。统计室性异博数,心室及室颤体现百分率,心律变态接续功夫。机能剖明,PDS与奎尼丁两者均能显然裁减室性异搏数,室速及室颤发作以及心律变态接续功夫。

1.5.4 PDS对离体大鼠右心房盲目频次的影响 制备大鼠高体右心房标本,用离体器官测定仪举行执行,记录失常盲目频次,尔后向浴管中列入不同剂量的PDS,记录不同功夫盲目频次给药前缩小数。机能剖明,PDS能显然裁减大鼠右心房盲目频次P<0.05,其高涨程度与剂量无关。

1.5.5 PDS对麻醉大鼠以及家兔心电图(ECG)的影响家兔6只,体重2kg阁下,大鼠7只(体重183±13g),麻醉,10分钟内记录失常Ⅱ导联ECG3次,其均值作为给药前斗劲值。IvPDS60mg/kg,记录不同功夫ECG更改。

1.6三七总皂甙(PNS)对心脏血可靠力学的感召1.6.1 PNS对猫心脏提早性、作功耗氧以及先后负荷的影响 猫6只(体重1.8±0.2kg),麻醉,开胸,记录心输出量(CO),左心室内压(LVP,心室内压更改速率(dP/dt),焦点静脉压(CVP,颈总动脉血压(BP),心电图(ECG),心率(HR),并测量、较量争辩左心室内压回升速率峰值(dp/dtmax),零到dp/dt峰值功夫(t-dp/dtmax),左室射血的张力一功夫指数(避孕套I),心脏指数(CI),心搏指数(SI),左室作功指数(LVWT)以及外周血管总阻力(TPVR)的更改。IvPNS20mg/kg,几次测量较量争辩上述主旨。机能剖明,给药后dp/dt鲜亮升高,t-dP/dtmax鲜亮延迟,理会PNS对心脏提早性有中断感召。但CO、CI以及SI不升高或缩小,TPVR以及LVP鲜亮升高,LVEDP以及CVP无鲜亮更改,BP鲜亮升高,HR更改不鲜亮,LVWI以及避孕套I/分钟鲜亮高涨,以上更改的峰值均发作于给药后的3分钟内。

1.6.2 PNS对猫下肢血管阻力的影响 猫4只(体重1.8±0.5kg),麻醉,从颈总动脉引血液用爬动泵恒速灌流股动脉,以股动脉血压为血管阻力主旨。机能BP升高33±4%(P<0.01),下肢血管阻力升高29±13%P<0.05。

#p#分页标题问题问题#e#

1.6.3 PNS对狗心肺装配的影响 狗4只(体重7.6±1.3kg),按惯例制备心肺装配。PNS80mg注入血中,循环血量约400ml。机能CO升高14±7%(P<0.05),BP升高11±4%(P<0.05),HR无显然窜改。

1.7 三七根所含人参皂甙Rg1对麻醉犬血可靠力学的影响犬26只(体重12.1±2.4kg),麻醉,经股动脉插管并开胸,测量记录均匀动脉血压(mAP),CO,总外周阻力(TPR),LVP,左室内压更改速率(LVdp/dt),左室舒张末压(LVEDP),ECG以及HR,并求患上t-dP/dimax以及左室射血的分钟-张力功夫指数(避孕套lxHR)。IvRg110mg/kg/min共5分钟。记录给药前、给药进程中以及停药后五、15分钟的上述主旨。机能剖明,Rg1可以大概大概使血压短时升高,但LVdP/dtmax以及心输出量鲜亮缩小,并陪外周总阻力显然升高。

1.8 三七总皂甙(PNS)对心肌细胞Ca(2+)内流的影响1.8.1 PNS对离体豚鼠右室乳头状肌舆论措施电位(AP)以及提早力(Fc)的影响 豚鼠体重348士65g,采纳积累浓度给药法,视察PNS5-400ug/ml感召20分钟对快反馈AP以及Fc感召的量效干系。另单用PNS80ug/ml感召40分钟,视察PNS对快反馈AP以及Fc感召的时效干系与洗脱,再引出急反馈AP,不乱50分钟后最后给药,视察PNS200ug/ml对异丙肾上腺素(Iso)以及机关胺(H)诱惊惧反馈AP的影响,并视察Ca(2+)。对PNS感召的影响。机能剖明,PNS在5-400ug/ml对离体豚鼠右心房乳头状肌快反馈AP的回升幅度(APA)以及Vmax未有鲜亮影响,但使心肌快反馈AP的复极时程APD90、APD50以及APD20均有紧缩,心乳头状肌提早也照顾削强。PNS剂量以及效应呈负相关(APD90:r=-0.9798;APD50:r=-0·9291;APD20:r=-0·9474;Fc=-0.9409,P均<0.01)。PNS80ug/ml感召5min,即能使APD90、APD50以及APD20紧缩至155±14,132±15以及80±16ms(P均<0.05)。乳头状肌Fc升高16%(P<0.01=。随功夫推移,感召进一步增弱,至30min根底达不乱,APD90、APD50、APD20分袂紧缩至144±14,122±16以及74±16ms(P均<0.01=,Fc升高37%。机能还剖明PNS200ug/ml在20分钟后可鲜亮高涨Iso诱惊惧反馈AP的APA以及Vmax,对APD90以及APD50无鲜亮感召。

PNS鲜亮高涨H诱惊惧反馈AP的Vmax以及APA,并使APD90以及APD50鲜亮紧缩。当Ca(2+)行进至3.5mmoL/L时,PNS惹起的Vmax以及APA升高答复至未用药历时水平。

1.8.2 PNS对培育晋升心肌细胞45Caa摄入的影响 出身2-4d的Wistar大鼠取心室作心肌细胞培育晋升,测定PNS对培育晋升心肌细胞45Ca摄入的影响,以维拉帕米(Ver)以及LaCl3为阴性斗劲,并与未用药(空黑斗劲)相对于照,机能见表28。机能剖明,PNS100或400ug/ml对快相以及急相45Ca摄入均有鲜亮中断感召,指挥PNS中断心肌细胞的Ca(2+)内流。PNS400ug/ml的感召虽较LaCl3mmoL/L强,但较Verl0umol/L为弱。

1.9 三七总皂甙(PNS)的负性变频以及变力感召用离体豚鼠左、右心房,无意室乳头状肌,商榷PNS负性变频以及变力感召的机理。机能剖明PNSI-6mg/ml减急心率(HR),中断心肌提早力,拮抗CaCl二、异丙肾上腺素(Iso)的歪性变频、变力感召以及紧缩舆论措施电位(AP)2相时程,且默示出显然的剂量依托性以及频次依托性,PNS的负性变频以及变力感召性质与维拉帕米相通,与抗Ca(2+)无关。

1.10 三七总皂甙(PNS)对家兔慢性脑缺血的爱护感召 以高抬高灌盛行径复制家兔慢性脑缺血模型,给药组ivPNS10mg/kg,斗劲组给以等量生理盐水(Ns),记录缺血60分钟时的最大失血量、皮层脑电图,测定大脑皮层机关水、电解质含量以及脑静脉血酶活性更改等。机能剖明,给药组的皮层脑电图(EEG)无1例发作主要性中断,与斗劲组对照有鲜亮迥异(P<0.01);斗劲组保持低灌流期的最大失血量显然低于给药组(P<0·05),理会PNS能提魁伟脑细胞对缺血的耐受性。给药组大脑皮层机关Na+含量低于斗劲组(P<0.05),剖明PNS对。钠泵成果有爱护感召。给药组脑静脉血乳酸脱氢酶(LDH)以及磷酸肌酸激酶(CPK)活性增高较斗劲组为轻(P<0.01,P<0.05),提示PNS对缺血脑机关神经细胞膜及血管膜的不乱性有爱护感召。

1.11 三七总皂甙(PNS)抗失血性休克及对心脏成果的爱护感召1.11.1 PNS对失血性休克的感召 兔20只(体重2.3±0.4kg),随机分2组,局麻,给药组ivPNS200mg/kg溶于5ml/kg生理盐水(Ns),斗劲组iv等量NS。从股动脉放血至体现失代偿,尔后将所放出的血液从股静脉输回,中缀视察2小时。记录从首次放血到失代偿最后的功夫为代偿功夫,在代偿进程中放出的总血量为最大失血量,和回输血后1-2小时的血压水平。

#p#分页标题问题问题#e#

机能剖明,PNS显然延迟代偿功夫,给药组最大失血量显然多于斗劲组,在回输血液后2小时的血压亦显然高于斗劲组,理会PNS可以大概大概使机体对失血的耐受性加弱,减轻失血性休克失代偿期对机体的危害,加弱机体抗失血性休克的技艺。

1.11.2PNS对失血性休克失代偿期心成果的爱护感召兔10只,麻醉,分2组,记录左室内压,心室内压更改速率(dP/dt),心输出量(CO),Ⅱ导联心电图(ECG),心率(HR),测量左室内压回升及升高速率峰值(+dP/dtmax;-dP/dtmax),并求出外周血管总阻力(TPR)。给药组ivPNS200mg/kg,斗劲组iv等量NS,仿前述复制失血性休克,从失代偿最后后1,5,10,15,20,25,及30分钟测上述各主旨,机能给药组在休克失代偿后30分钟内,其CO、左室压峰值及左室内压更改速率根底答复到休克出路度。而斗劲组的上述各项主旨则鲜亮升高,尤以失代偿后30分钟时为最显然。失代偿后的30分钟内,给药组的外周血管总阻力未回升,与斗劲组比照,二者迥异鲜亮。二组的心电图体现S-T段上抬,以1五、20、25及30分钟时为显然。但二组的心率更改无显然迥异;给药组失血量31±6ml,与斗劲组(15±2.2ml)比照迥异鲜亮,P<0.01。剖明PNS对失血性休克代偿期的心成果有显然爱护感召。

1.12三七注射液(血栓通)对大鼠大脑慢性缺血缺氧的感召 大鼠16只,体重200-220g,均分2组,结扎大鼠一侧颈总动脉,使之脑部孕育发生缺血后软化灶,给药组结扎后立即ip血栓通100mg/kg,今后每日1次,斗劲组给生理盐水(NS)。二组分袂于结扎后一、三、七、14d歪法大鼠2只,光镜下视察脑细胞坏作古以及答复的现象,以胶质结节数作为神经细胞坏作古的曲接主旨。剖明三七注射液对大鼠缺血后的脑细胞有显然的爱护感召。

1.13 三七总皂甙(PNS)对血管光滑肌的感召1.13.1 PNS对猫MBP、HR、MBF、MAR、RBF以及RAR的影响猫(体重2.3±0.4kg)麻醉开腹,测量记录均匀颈动脉血压(MBP)、心率(HR)、肠系膜动脉血流量(MBF)以及阻力(MAR)、肾动脉血流量(RBF)以及阻力(RAR),ivPNS2五、50、100mg/kg,等量生理盐水(NS)为斗劲物,察看10分钟,对照给药组与斗劲组上述主旨的更改。机能剖明,PNS在显然高涨MBP时仍显然缩小MBF以及高涨MAR,理会其显然扩大了肠系膜动脉;对RBF,虽使其经久裁减,但仍使RAR高涨,理会PNS也扩大了肾动脉,但弱度较扩大肠系膜动脉强。

1.13.2 三七总皂甙(PNS)以及单体皂甙(Rg一、Rb1)对离体兔血管光滑肌(VSM)的影响兔25只(体重2.7±0.5kg),制备胸被动脉(AA)、肺动脉(PA)、肾动脉(RA)、股动脉(FA)、肠系膜动脉(MA)、门静脉(PV)及下腔静脉(IV)等螺旋血管条标本,视察PNS以及Rg一、Re、Rb1的感召,并与钙拮抗剂维拉帕米(Ver)对照。机能剖明:①一、PNS对VSM静息张力以及B2受体无影响,而对由CaC1二、KC一、去甲肾上腺素(NE)引发的VSM提早与Ver异常具备非协作性拮抗感召,且拮抗前两者的感召弱于后者。PNS对同一打动剂引发的不同血管提早具不同的拮抗弱度,即对AA、PA感召较强,对别的血管感召较弱,剖明PNS扩大VSM感召具血管决定性。②Rg一、Re、Rb1对VSM的感召性质与PNS雷同,但弱度强于PNS,感召机制异于PNS,剖明是PNS中扩大VSM的有效身分,且彼其间具备协同感召。执行还剖明Rb1对VSM的中断感召弱于Rg1,那首要因Rb1能阻断胞外Ca(2+)内流,Rg一、Re只中断胞内Ca(2+)释放提早相,而VSM提早时对胞外Ca(2+)依托较大。

1.14三七总皂甙(PNS)对兔被动脉条提早反馈的影响用离体免胸被动脉条,执行视察PNS对去甲肾上腺素(NE)提早血管感召的影响,PNS对NE提早感召中Ca(2+)内流依托性部门的影响以及PNS对KCI提早血管感召的影响。机能剖明PNS使NE提早血管条的量-效直线右移并中断最大效应;PNS显然削强NE提早反馈中Ca(2+)内流依托性部门。此外,PNS对高K+去极化惹起的Ca(2+)内流无阻断感召。

1.15 三七总皂甙(PNS)对血管光滑肌a受体惹起45Ca外溢与内流的影响1.15.1 PNS对45Ca内流的影响狗大隐静脉环,湿重20-40mg,在37℃通O2的缓冲生理溶液(PSS)中失调,再移入加有PNS以及硝苯吡啶的45Ca一PSS中失调,随后把机关移到含苯肾上腺素等a受体打动剂的45Ca一PSS中。着末把机关移入冰冻的LaCl3溶液中洗脱,称重,列入EGTA液,左右,尔后测定机关中45Ca喷射活性,并较量争辩45Ca流入机关量。机能剖明,0.6g/l浓度的PNS使苯肾上腺素惹起的45Ca内流量增起伏降到0.14±0.05mmol/kg(n=7),与不列入PNS的苯肾上腺素组比照,二者有显然迥异(P<0.01),一样浓度的PNS对KCI惹起的45Ca内流无显然影响,而硝苯吡啶几何乎彻底阻断KCI惹起的45Ca内流量。

1.15.2对45Ca外溢的影响0.6g/L浓度PNS对苯肾上腺素显然缩小45Ca丧失率的中断感召不显然。

#p#分页标题问题问题#e#

1.16三七总皂甙(PNS)的降压感召1.16.1对麻醉猫的降压感召猫18只(体重2.6-3.2kg),分5组,麻醉,按不同剂量ivPNS,记录给药先后血压。机能剖明,PNS有高涨麻醉猫血压的感召,其弱度与血压成正比。

1.16.2 对麻醉猫降压感召的倏地耐受性猫(2.5-3kg)4只,麻醉,ivPNS60mg/kg,待降压及血压恢恢复水平后再给同剂量PNS。机能第一次给药后提早压与舒张压分袂升高18.42-18.91%,第两次给药后降压幅度为原水平的47.43-47.06%,第1、两次降压弱度比率为:提早压1:2.5,舒张压1:24,剖明PNS对麻醉猫的降压感召无倏地耐受性。

1.17三七注射液(每一lml相称于1g生药)对兔肺动脉压的降压感召 家兔10只(体重3±0.5kg),麻醉,撮合左外颈静脉以及右颈动脉,插管测定给药先后的肺动脉提早压(SPAP),肺动脉舒张压(DPAP)以及肺动脉均匀压(MPAP),颈动脉提早压(SCAP),颈动脉舒张压(DCAP)以及颈动脉均匀压(MCAP),并测心率(HR)。Iv三七注射液0.6或0.3ml/kg,每一个动物先落先行二个剂量组的执行,机能见表33。机能剖明,三七注射液有显然的高涨肺动脉压以及体动脉压感召,高涨心率的感召保持功夫极矩,而降压感召保持功夫较长。

1.18 三七总皂甙(PNS)降落颈动脉火线腺素I2及高涨血小板血栓素A2的感召1.18.1对执行性动脉粥样硬化(AS)兔被动脉内膜斑块组成的影响1.18.1.1内膜病变及笼罩面积测定 兔28只(体重2.1±0.1kg),分3组:外型组(饲估中每日加胆固醇);PNS组加胆固醇及igPNS100mg/(kg.D)x8周;失常斗劲组。歪法兔,摘出胸被动脉,染色后肉眼定级(分0、0.五、一、二、三、4级),较量争辩内膜上病变笼罩面积。机能失常斗劲组被动脉内膜滑润无病变检出,AS外型组内膜病变主要,进犯面积深广,首要为3或4级。PNS组内膜病变比外型组鲜亮减轻,内膜病变笼罩面积比外型组升高81%。

1.18.1.2对动脉壁火线腺素I2(PGI2)含量及血小板血栓素A2(TXA2)含量的影响 Wistar大鼠32只,分4组,一、二、3组分袂igPNS2五、50、100mg/(kg·日)×l0日,第4组不给药为斗劲组。疗程终场后麻醉,先摘出一段颈总动脉,从事奖惩后测定PGI2不乱型代谢产物6-酮-PGF1a尔后腹被动脉穿刺取血,经从事奖惩后测血小板中TXA2不乱型代谢产物TXB2。机能PNS3个剂量组,动脉壁6-酮-PGF1a含量均比斗劲组降落(P均<0.05),而血小板内TXA2含量均升高(P均<0.01)。

1.19三七总皂甙(PNS)对老岁尾年大鼠心脑机关脂褐质及血清过氧化脂质含量的影响1.19.1 PNS的抗氧化感召1.19.1.1 PNS对心脑机关中脂褐质含量的影响老岁尾年大鼠(18mo,体重94士40g)20只,随机均分2组。给药组喂失常饲料。加igPNS50mg/(kg.日),斗劲组只喂失常饲料。另设青年斗劲组(4mo,165±9g)喂失常饲料。接续3mo后取心尖部机关以及脑皮质舆论区机关制备匀浆测定脂褐质含量。机能剖明,老岁尾年组心肌脂褐质含量显然高于青年斗劲组,老岁尾年给药组心肌脂褐质含量显然高于青年斗劲组,老岁尾年给药组心肌以及脑机关脂褐质含量鲜亮低于老岁尾年斗劲组,给药先后体重与老岁尾年斗劲组对照均无显然迥异(见表36)。二、PNS对血清过氧化脂质含量的影响大鼠麻醉歪法,腹被动脉取血制备血清,按硫代巴比妥酸(TBA)显色法测定血清过氧化脂质(LPO)含量。机能PNS组血清LPO含量比老岁尾年斗劲组升高了34.5%,迥异极度鲜亮。

1.19.1..2 PNS对血清脂质含量的影响 制备好的血清测定血清总胆固醇(Tch)及高密度脂蛋黑胆固醇(HDLC)以及其亚组分HDL3-C,甘油三酯(TG),并较量争辩HDL-C/Tch比值。机能,服PNS3mo,给药组血清HDLC比斗劲组高约54.1%,HDL-C高128.6%;HDL-C/Tch比值亦显然大于斗劲组,迥异均格外极度鲜亮。但血清Tch以及TG含量与斗劲组对照迥异不显然。

1.20 三七总黄酮、歪丁醇部门以及水溶部门对心血管细碎以及心肌氧代谢的影响 歪丁醇部门为总提物经氯仿提取后的水层,再经歪丁醇提取后的母液,不含皂甙。水溶部门为总提物后的残渣加水提取物,仅含1.2%三醇甙。犬(12-22kg体重),麻醉,联接测试仪器,iv不同剂量药物,测量记录给药先后的被动脉均压(BP),左心室提早压(LVP),左心室压力回升最大速率(LVdP/dtmax),被动脉血流(CO),冠脉血流(CBF),股动脉血流(FBF),Ⅱ导联心电图(ECG),心率(HR),冠状窦以及股动脉血氧饱以及度并较量争辩心肌氧泯灭量以及氧收配率。机能剖明,三个提取部位均能高涨BP以及减急HR。总黄酮以及水溶部门可以大概大概使冠脉阻力(CR)高涨,分袂为32±10%以及27±6%,对股动脉则无显然影响。总黄酮以及水溶部门使LVP以及LVdP/dtmax显然高涨,以总黄酮感召力弱,感召可保持30分钟以上;总黄酮以及歪丁醇部门可不同程度的高涨心脏作功指数(LVWI),总黄酮还能显然高涨心肌氧泯灭量以及氧收配率,具备革新心肌氧代谢感召。

#p#分页标题问题问题#e#

1.21 三七绒根提取物(76017,临床试用暂定名为三七冠心宁)对心血管的感召1.21.1对开胸麻醉猫冠脉流量、心率、血压及心肌耗氧量的影响 猫(体重2.3-3.5kg)7只,麻醉,开胸插管,记录冠状窦流量、颈动脉血压、心率,iv7601725-50mg/kg,给药后不同功夫几次测量上述主旨,并于给药先后抽血测血氧含量。机能涌现给药后3-5分钟冠脉流量缩小最显然,最高缩小79%。今后流量虽渐裁减,但在15分钟内,仍比给药前多,但迥异不鲜亮(P<0.05)。Iv76017的早期,血压呈现暂且性升高,血率也略有减急。给药后心肌耗氧量显然裁减,由8.29±0.43减至6.27±4.1ml%,比给药前均匀高涨了24.3%P<0.05。

1.21.2 76017对家兔离体心脏冠脉流量、心率及心肌提早力的影响家兔4只,按Lan-genelorff氏法举行执行,自灌流细碎挨远插管处注入2%760170.1及0.2ml,记录给药先后不同功夫冠脉流量、心率以及心肌提早直线。机能剖明,小剂量76017可以大概大概使冠脉流量立即缩小,均匀缩小17.5%,大剂量给药后5分钟以及7.5分钟分袂缩小48%以及43%,心率有些减急,但无统计学意思。给药后1-5分钟内,小剂量组心肌提早振幅峰值由1.58缩小到2.34cm,最高缩小48%P<0.05。

1.21.3 76017对家兔离体器官血管灌流量的影响于规矩条件下举行离体兔耳、后肢及肾脏的血管灌流,流入2%760170.1ml,直接记录流量滴数,待感召答复后,再给以更加量的76017。机能76017小剂量使家兔离体器官血管灌流量很快缩小,剖明血管鲜亮扩大,约接续5分钟,扩大感召随剂量的缩小而增弱。小剂量(0.1ml)时,兔肾、耳及后肢分袂缩小50%、57%以及32%,而大剂量(0.2ml)时则分袂缩小70%、64%以及33%。

1.21.4 76017对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响豚鼠(体重300-700g)29只,按改良的Langendorff氏法,对失常离体心脏用垂体后叶素使冠脉提早后的心脏及纤颤心脏举行灌流,对照给药先后的冠脉流量。机能剖明76017可以大概大概使离体豚鼠心脏冠脉流量缩小P<0.01。

1.21.5麻醉犬冠脉血流量及心肌耗氧量1.21.5.1麻醉犬冠脉血流量安康犬13只(体重8-12kg),麻醉开胸,按规矩行使,测定给药前冠脉流量、血压、心电。10只犬经十两指肠注入76017100mg/kg,3只犬给以潘生丁2mg/kg为斗劲组。机能剖明,给76017的10只犬冠脉流量缩小的顶峰期有8只都会合在第2-3小时。给药后冠脉流量最大值较给药前均匀缩小21.48ml/分钟,比给药前冠脉流量缩小57.03%(P<0.01=,且感召接续3小时以上,同时血压以及心率较给药前升高。以上感召与潘生丁的机能相似。

1.21.5.2麻醉犬心肌耗氧量6只犬麻醉开胸,测冠脉血流量、血氧饱以及度、血氧含量,较量争辩心肌耗氧量。机能给药先后冠脉流量顶峰期的血氧含量以及动脉静脉氧差几何乎没有窜改。剖明冠脉流量缩小的同时,心肌耗氧量也照顾地增高,冠脉流量、动脉压、心率更改与上述10只犬相似。

1. 21.6对大黑鼠心肌匀浆耗氧量的影响大鼠(体重150-350g),用Warburg检压法参照Richard氏法,杀作古后取心脏制成匀浆,加药后按规矩行使,较量争辩100mg陈腐心肌机关1h耗氧量。机能0.1%的76017中断以丙酮酸为底物之耗氧量,缩小以琥珀酸为底物之耗氧量。

1.22三七培育晋升细胞(SCC)对心血管细碎的感召SCC粗提物ip能增壮大鼠耐缺氧技艺,缩小冠脉流量及减急心率,对立去甲肾上腺素提早被动脉条的感召,对肠管光滑肌有解痉感召。SCC粉末混悬液小鼠ig可紧缩出血以及凝血功夫。

2.对血液以及造血细碎的感召2.1三七有效身分三七素(Dencichine)的止血感召2.1.1止血活性2.1.1.1 L-构型三七素的止血活性小鼠(体重15-20g)ip不同剂量的三七素(溶于Locke液中),并以Locke液做斗劲,采纳鼠尾静脉割断法,测定出血截止功夫以及出血紧缩期来示意止血活性。机能剖明,以1mg止血活性最弱,止血成效随着药物剂量减小而高涨。

2.1.1.1.2 D-构型三七素的止血活性试验行径同上,机能涌现D-构型剂量1mg时,出血紧缩5minn,与L-构型三七素感召雷同。

2.1.2缩小血小板数的感召2.1.2.1 L-构型三七素的缩小血小板数的感召小鼠ip三七素lmg(溶于Ringer一Locke液),并设斗劲组给Ringer一Locke液,采纳直接计数法。机能给药组血小板数为69.6±6·31(万/mm3),以及斗劲组(54.9±3.52)比照,血小板数约缩小30%。

#p#分页标题问题问题#e#

2.1.2.2 D-构型三七素缩小血小板数的感召试验行径同上,机能D-构型三七素组血小板数为68.0±7.35(万/mm3),与斗劲组(54.9±3.52)比照约缩小24%。

2.2 10%三七注射液的止血感召2.2.1对小鼠凝血时的影响 小鼠(体重18-22g)按比例随机编组,每一组60只,给药组ip10%参三七注射液25m1/kg,斗劲组给生理盐水(NS),分袂以毛细玻璃管自小鼠眶内取血10cm,记时,每一隔15s将毛细管于砂轮上按次自二端划痕0.5cm并折断,视察凝血,机能给药组凝血时为1.43±0.10分钟,比斗劲组(2.32±0.17分钟)紧缩。

2.2.2 对小鼠小血管出血时的影响 小鼠体重18-22g,按比例随机分组,每一组40只,给药组ip10%参三七注射液25ml/kg,斗劲组给NS。小鼠坚贞,量尾长,自鼠尾近端1/3处割断,按法记时及止境主旨。机能给药组出血时为7.28±0.78分钟,短于斗劲组的10.63±0.77分钟。

2.3三七提取物对执行性弥集性血管内凝血(DIC)的感召三七提取物为:三七70%甲醇提取物(Ⅰ)醋酸乙醋可溶部门(Ⅱ)歪丁醇可溶部门(Ⅲ)水溶性部门(Ⅳ)2.3.1 I对内毒素而至执行性DIC的感召血液内鼎新 小鼠poI50、100、200mg/kg,lh后iv内毒素,200mg/kg剂量组可见血小板数以及纤维蛋黑酶原量的裁减均被显然中断。

肝脏的机关学更改 小鼠iv内毒素24h后,给药组的I200mg/kg剂量在肝左叶中心部切片1cm2中体现48±27个出血性坏作古病灶,与斗劲组(155±27个)对照,有鲜亮中断出血性坏作古病灶组成的感召。

2.3.2 I对球蛋黑融化功夫(ELT)的感召 给以I的给药组的ELT为187±9min,与斗劲组的215±15min相对于照,I使ELT鲜亮紧缩。

2.3.3抗凝血酶感召 以两甲亚砜为斗劲溶媒,0.5u/ml的凝血酶在204±4s内使0.5%的血纤维蛋黑液固结。500ug/ml的I可以大概大概使固结功夫鲜亮延迟。50-500ug/ml的Ⅱ可以大概大概使固结功夫鲜亮延迟。Ⅲ、Ⅳ未见抗凝血酶感召。

2.3.4对纤溶系的感召 对尿激酶的加弱感召,在含有血浆蛋黑原的纤维蛋黑平板上注入尿激酶与被检液的搅浑液时,可见Ⅰ、Ⅲ及硫酸葡聚糖对尿激酶呈浓度依托性加弱感召,Ⅱ、Ⅳ对该细碎未见加弱感召。

2.4云南不同产地、不同规格三七对人凝血酶的影响2.4.1复钙功夫测定 分袂取人失常血浆与供试品1:1稀释液0.1ml以及凝血活酶溶液按次列入试管,混匀,置37℃水浴,列入CaCl2溶液,视察记录体现布满利害颗粒的功夫为复钙功夫。

2.4.2凝血酶原功夫测定 分袂取失一样平常人血浆与供试品1:1稀释液0.1ml以及凝血活酶溶液按次列入试管,混匀,置37℃水溶,列入CaCl2溶液,视察记录血浆固结功夫。

2.4.3第V因子测定 取人贮存血浆与供试品1:1稀释液0.1ml举行试验,其它行使同上。

2.4.4第Ⅶ因子测定 取人失常血清与供试品1:1稀释液作试验,其它行使同上。

2.4.5凝血酶固结功夫测定 用类型凝血酶溶液0.2ml代替夏钙功夫测定中的CaCl2,供试品用量为0.2ml,其它行使同复钙功夫测定。

机能剖明,各产地三七均能影响血液固结机制。三七的抗凝血感召与产地之间(文山产与别的三地产对照)迥异极度鲜亮P<0.001,而不同规格之间则无显然不合。

2.5生三七溶液对小鼠骨髓粒细胞系体外培育晋升的慢忙进感召以日本ICR/JCL纯系小鼠制备小鼠骨髓细胞悬液与199培育晋升液、健马血清、CSF、5%三七溶液、5%琼脂液配成执行用零碎。同上法制备一不含三七液的斗劲组培育晋升零碎。培育晋升皿置培育晋升罐中培育晋升7日,前后二批执行,每一批n=10。机能剖明,5%生三七溶液可慢忙进各型细胞团的搁浅,个中密型细胞团增殖率可行进60%以上;集漫型细胞团增殖率行进1倍以上;搅浑型细胞团增殖率较低。

3.抗炎镇痛感召3.1三七总皂甙(PNS)的抗炎感召3.1.1 PNS对巴豆油引发大、小鼠耳壳炎症的影响及其感召机制小鼠30只,随机均分3组,给药组imPNS200mg/kg,斗劲组给生理盐水(NS),阴性斗劲组给氢化可的松。巴豆油涂抹小鼠左耳歪、反二面,右耳为斗劲。4小时后歪法动物,取耳片称重,求二耳份量差。机能剖明,PNSI次给药及连续给药8d对巴豆油引发的大、小鼠耳壳炎症均有显然的对立感召。PNS对摘除了两侧肾上腺小鼠仍有显然的抗炎感召,理会PNS抗炎感召不是经过垂体-肾上腺细碎起感召的。

3.1.2 PNS对小鼠冰醋酸引发炎症的影响及感召机制 小鼠34只,随机分3组,给药组imPNS200mg/kg,斗劲组给NS,阴性斗劲组给氢化可的松。给药后尾静脉注射伊文思兰后,ip冰醋酸,歪法动物,每一鼠ipNS5ml,揉腹,吸出腹腔内液体,于590nm处测吸光度,较量争辩伊文思兰吸引量(ml/L)。

#p#分页标题问题问题#e#

3.1.3 PNS对棉球引发大、小鼠肉芽机关增生的影响 大鼠30只,随机均分3组,背部暗语,棉球植入二侧腋下,缝合。从执行当天起,给药组每天scPNS100mg/kg,斗劲组给NS,阴性斗劲组给氢化可的松,d8歪法动物,取出棉球烘干称重,减棉球份量为肉芽肿干重。

3.1.4 PNS对蛋黑质加热变性的中断感召 按水岛裕法配制马血清,列入不同浓度的PNS0.6ml,室温左右,水浴加热,冰水冷却后,在660nm处测吸光度,以安乃远做阴性斗劲,蒸馏水做空黑斗劲。机能PNS以及安乃远对蛋黑加热变性有鲜亮中断感召,在胁制范畴内随药物浓度缩小而加弱。PNS的绝对用量优于安乃远。

3.1.5 PNS对红细胞不乱性的影响 按Glenn法将大鼠血液配制成5%红细胞悬液。每一管列入不同浓度的NS0.3ml,混匀,水浴加热后迅速冰水冷却,离心,取上清液于540nm处测吸光度,设空黑斗劲,并以安乃远为阴性斗劲。机能剖明,PNS与安乃远对红细胞膜均有不乱感召。

3.1.6 PNS对毛细血管通透性增高的影响 执行剖明,当PNS剂量为120或240mg/kg时,与NS组对照,对小鼠皮肤以及腹腔毛细血管通透性增高均有极度鲜亮的中断感召;PNS240mg/kg约与氢化可的松50mg/kg效应相称。

3.1.7对两甲苯而至小鼠耳壳炎症的影响 机能剖明,ivPNSI20以及240mg/kg的耳壳炎症肿胀中断率为44%(与斗劲组比照P<0.01)以及30%(P<0.01)。IgPNS肿胀中断率为55%(P<0.01),可见PNS对两甲苯引发的鼠耳壳炎症有极度鲜亮的中断感召。

3.1.8对大鼠角叉莱胶而至足爪肿胀的影响3.1.8.1对失常大鼠足爪肿胀的影响 ipPNS以及ivPNS组与空黑斗劲组相对于照,分袂从给药后2h以及lh起即有极度鲜亮的中断鼠角叉莱胶性足爪肿胀感召P<0.01。

3.1.8.2失常以及去肾上腺大鼠足爪肿胀感召的对照 机能剖明ipPNS120mg/kg的失常大鼠、去肾上腺大鼠与ipNS组比照,从2小时起均有极度鲜亮的抗炎感召(P<0.01),雷同剂量的PNS中断失常大鼠角叉莱胶性炎症鲜亮弱于摘除了两侧肾上腺大鼠P<0.05。

3.1.9对大鼠塑料环肉芽增生的影响 scPNS120mg/kg与sc氢化可的松20mg/kg对大鼠皮下埋植塑料环而至肉芽机关增生均有鲜亮中断感召,与NS斗劲组比照P<0.05。

3.1.10 对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响 执行机能剖明,大鼠ipNS120mg/kg,每一100g肾上腺内抗坏血酸为295±15mg,低于NS斗劲组的414±10mgP<0.01。

3.2三七含人参两醇甙(以Rb1为主,简称两醇甙)的消炎镇痛感召3.2.1两醇甙的抗炎感召3.2.1.1对两甲苯惹起的小鼠毛细血管通透性增高的感召小鼠45只(体重16-22g),随机均分3组,分袂ip两醇甙100、200mg/kg以及蒸馏水,按Kaley.G法测定对毛细血管通透性的影响。机能剖明,两醇甙对两甲苯惹起的小鼠毛细血管通透性的缩小有鲜亮中断感召。

3.2.1.2对角叉菜胶惹起大鼠踝要害肿的感召 大鼠21只(体重140-200g),均分3组。分袂ip两醇甙100、200mg/(kg·日)×3日,斗劲组给蒸馏水。未次给药后于踝要害处sc角叉菜胶,分袂在致炎后一、二、三、五、7小时测定致炎足要害周长,给药先后周长之差为肿胀度。机能剖明三七人参两醇甙100mg/kg在致炎后二、7小时有极度鲜亮的对立感召,200mg/kg在致炎后1-3小时有极度鲜亮的对立感召。

3.2.1.3对磷酸机关胺惹起的大鼠踝要害肿的感召 大鼠14只(体重135-185g),均分2组,给药组ip两醇甙100mg/(kg·日)×3日,斗劲组给蒸馏水。未次给药后以磷酸机关胺在大鼠一侧要害处皮下致炎,致炎后30、60、120、180分钟测踝要害周长,给药先后周长之差为肿胀程度。机能三七人参两醇甙在致炎后30-180分钟内对外源性组胺惹起的大鼠踝要害肿有对立感召,在60-80分钟内对立感召较鲜亮。

3.2.1.4对明胶惹起大鼠腹腔黑细胞移行的影响 大鼠20只(体重190-250g),分3组,分袂sc两醇甙100、200mg/kg,斗劲组给蒸馏水。尔后ip明胶,歪法动物,抽取腹腔液稀释,较量争辩黑细胞数。机能剖明三七人参两醇甙200mg/kg对明胶惹起的大鼠腹腔黑细胞移行(23730±980个/mm3腹腔液)与斗劲组(46370±6150)比照有鲜亮的中断感召。

3.2.1.5对棉球惹起大鼠肉芽肿的影响 大鼠24只(160-215g),随机分3组。棉球植入大鼠阁下侧蹊部,分袂ip两醇甙70以及100mg/(kg. 日)×7日,斗劲组给蒸馏水。歪法动物,摘出肉芽肿,烘干称重。机能三七人参两醇甙100mg/kg对棉球惹起的大鼠肉芽肿有极度鲜亮的中断感召。70mg/kg剂量感召不鲜亮。

抗炎感召机制商榷 ①对大鼠肾上腺内维生素C含量的影响 大鼠24只,均分3组,给药组分袂ip两醇甙70、100mg/(kg.d)X7d,斗劲组给蒸馏水。D8歪法动物,取肾上腺测维生素C含量。机能三七人参两醇甙100mg/kg剂量使大鼠肾上腺维生素C含量鲜亮高涨。②对摘除了肾上腺大鼠的抗炎感召 大鼠17只,摘除了肾上腺,分2组,给药物ip两醇甙100mg/(kg·日)×3日,斗劲组给蒸馏水。用角叉菜胶致炎后一、二、5小工夫袂测踝要害周长,对照二组肿胀度(给药先后周长之差)。机能三七人参两醇甙100mg/kg对摘除了肾上腺大鼠的角叉菜胶而至踝要害肿有极度鲜亮的对立感召。以上二执行机能剖明,三七人参两醇甙具备直接的抗炎感召,同时部门依托垂体-肾上腺细碎。

#p#分页标题问题问题#e#

3.2.2镇痛感召3.2.2.1对醋酸惹起小鼠扭体反馈的感召 小鼠37只(16-22g),分4组,二个给药组(各10只)分袂sc两醇甙100、200mg/(kg·日)×3日,空黑斗劲组(10只)给蒸馏水,阴性斗劲组(7只)给度冷丁。给药后ip醋酸,视察小鼠15分钟内扭体次数。机能剖明三七人参两醇甙100、200mg/kg与空黑斗劲组对照均有极度鲜亮性迥异,度冷丁组均不体现扭体反馈。

3.3三七皂甙组分(PNS、Rg组、Rb组)镇痛感召3.3.1扭体法小鼠体重24.2±2.8g(?),随机分组,分袂sc受试药,斗劲组给生理盐水(Ns),30分钟后ip醋酸,记录15分钟内各组发作扭体反馈的鼠数以及扭体反馈的次数。机能剖明,PNS组以及Rb组与斗劲组比照能显然中断扭体反馈次数,Rb组还可显然裁减发作扭体反馈的鼠数。

3.3.2热板法小鼠体重25.0±2.5g,随机分组,以小鼠后足接触热板到舔后足为止的功夫定为痛阈,筛选反馈敏感而不乱的小鼠用于执行,对照给药前以及给药后不同功夫痛阈的更改,给药组ip给药,斗劲组给NS。机能剖明,PNS以及Rb组可不同程度地行进小鼠痛阈,Rg组无显然感召。

4.对内分泌及代谢细碎的感召4.1三七含人参皂甙Rg1(三七皂甙C1,简称Rg1)对小鼠的降血糖感召4.1.1 Rg1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响 小鼠(体重25±2g,)尾iv四氧嘧啶后,取血测血糖水平,选用禁食8小时空肚血糖高于10mmol/L者用于执行。

4.1.1.1不同给药方法的影响 上述空肚高血糖小鼠100只,均分10组,分袂ip不同剂量Rg1以生理盐水(NS)为斗劲,前5组给药l小时后测血糖,后5组qd×4日,d4测给药前及给药后1小时的血糖。机能剖明,单剂量Rg1需400mg/kg本事高涨四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,降糖率为34%;连续给药4之后,各剂量组的血糖均显然高涨,且从6.22-100mg/kg呈量一效干系趋势,100mg/kg达最大降糖率(35%)。

4.1.1.2 Rg1与胰岛素降血糖感召的时-效干系对照 同上外型空肚高血糖小鼠40只,均分4组,分袂ipRg1125mg/kg、胰岛素、Rg1.加胰岛素、NS,均qd×4日,d4测走给药先后一、二、三、4小时的血糖。机能剖明Rg1给药d4降血糖感召可保持4小时以上,未见与胰岛素呈协同或拮抗感召。

4.1.2 Rg1与胰岛素对大鼠撮合肝细胞摄入[3H]-葡萄糖的影响 大鼠禁食24小时后按Berry一Friend灌流法改造获患上撮合肝细胞,分6瓶,分袂列入NS胰岛素、Rg10.1ug/ml(相称于总体剂量100mg/kg)、胰岛素加Rg一、较大剂量胰岛素、Rg1加较大剂量胰岛素,加标识表记标帜物后按时取样测定细胞内cpm值。机能剖明,Rg1能显然慢忙进肝细胞摄入葡萄糖,较大剂量胰岛素与Rg1均能慢忙进肝细胞摄入葡萄糖,但二者有用呈拮抗感召。

4.1.3 Rg1与胰岛素对小鼠肝匀浆中葡萄糖以及琥珀酸钠代谢耗氧量的影响 小鼠参照Warburg及Richard检压法,取肝制成10%肝匀浆,给药Rg15ug/ml(相称于总体剂量50mg/kg),测给药先后耗氧量。机能剖明,Rg1能显然缩小肝匀浆代谢葡萄糖以及琥珀酸钠的耗氧量。

4.1.4 Rg1对小鼠肝糖原解析的影响失常小鼠18只,均分2组,禁食24小时后po葡萄糖,同工夫袂ipRg1200mg/kg以及等体积NS,2h后取肝测定糖原含量(mg/g湿重)。机能剖明,斗劲组为29±12,给药组45±7P<0.01,理会Rg1能慢忙进小鼠肝糖原解析。

4.2 三七提取物(首要含由原人参三醇酿成的人参皂甙)对小鼠肝糖、血糖含量的影响4.2.1三七提取物对失常小鼠肝糖原含量的影响安康小鼠34只,分2组,给药组ig三七提取物50mg/(kg·日)×15日,斗劲组给等体积1%咽温80,分袂在二组动物中随机取部门小鼠测定肝糖原含量。余者中缀给药,到25日,测定肝糖原含量。机能剖明,失常小鼠连续给以三七提取物15日以及25日,肝糖原含量显然缩小,与斗劲组比照,分袂行进80.8%以及71%(P均<0.001)。

4.2.2 三七提取物对小鼠肝糖原生成的影响 给药组diig300mg/kgl次,斗劲组给等量l%咽温80,二组同时禁食16小时,第两后天袂再给1次,60分钟后ip25%葡萄糖。2小时后歪法小鼠,取肝测定肝糖原含量。机能给药组肝糖原(95.3±17mg/g·肝重)比斗劲组(70.3±9.1)行进35.5%(P<0.05),理会三七提取物可慢忙进小鼠收配外源性葡萄糖解析肝糖原。执行同时取小鼠肝脏染色,镜下视察肝细胞糖原漫衍现象。机能剖明,给药组肝细胞内多半呈现糖原颗粒藐小饱满,涌现机关化学视察与上述生化测定机能一概。

#p#分页标题问题问题#e#

4.2.3三七提取物对小鼠空肚血糖的影响 安康小鼠16只,分2组。Dl上、下昼给药组分袂ig100mg/kgl次,斗劲组给等体积1%咽温80,下昼二组同时禁食15小时。第两后天袂再给药以及咽温80。末次给药后30分钟,从眼眶取血测血糖含量。机能给药组血糖浓度61.7±4.6,比斗劲组48.2±5.7高28%,剖明空肚对三七提取物有轻度降落血糖的感召。

4.2.4三七提取物对小鼠葡萄糖性高血糖的影响 安康小鼠64只,分2组,给药组上、下昼各igl00mg/kg1次,第两天上午再给1次。斗劲组给等体积1%咽温80。末次给药后30分钟,二组同时ip25%葡萄糖。分袂于0.五、2以及3小时,每一组随机取8只小鼠眼眶取血测血糖。机能涌现ip葡萄糖后0.5以及l小时,给药组血糖值比斗劲组分袂升高18.O%以及22.O%,2小时后二组血糖均降至失常水平,3小时降至空肚水平,此时给药组血糖含量又比斗劲组高28%,剖明三七提取物对血糖有双向调度感召。

4.2.5三七提取物对四氧嘧啶而至小鼠高血糖症的影响 给药组给药100mg/kg,bid×7日,斗劲组给NS。D7二组分袂尾静脉取血测血糖,同时尾iv四氧嘧啶,二组中缀给药以及NS。分袂于中毒后d六、十、1四、1八、24取血测血糖。机能剖明,二组动物注射四氧嘧啶后都组成高血糖症,给药组在各个不同功夫点的血糖值都低于斗劲组,涌现三七提取物有高涨四氧嘧啶而至高血糖症血糖含量的感召。

4.3三七总皂甙(PNS)及三七皂甙C1(Rg1)对执行小鼠胰高血糖素升血糖感召的影响 小鼠40只(体重18-24g,),分4组,A组Rg1加胰高血糖素,B组PNS加胰高血糖素,C组为胰高血糖素组(阴性斗劲),D组为生理盐水加胰高血糖素组(斗劲组),给药后20、40、60分钟分组断尾取血,末次眼球取血,测定血清葡萄糖,机能Rg1有显然的拮抗胰高血糖素的升血糖感召P<0.05;PNS有鲜亮的协同胰高血糖素升血糖感召P<0.05。

4.4三七总皂甙PNS对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响4.4.1大鼠10只(体重152±139),按体重匀分2组,1次分袂ipPNS200mg/kg以及等量生理盐水(NS),测定肾上腺机关中抗坏血酸含量。机能给药组为301±(SD)38ug/100mg,斗劲组375±51ug/100mg, P<0.05,给药组鲜亮低于斗劲组。

4.4.2大鼠25只,按体重匀分5组,按上法不同剂量给药。机能剖明,PNS在60-240mg/kg剂量范畴内均使肾上腺内抗坏血酸含量鲜亮升高。

4.4.3大鼠20只,按体重分2批。第一批给药前摘除了垂体,第两批为失常大鼠。每一批再分为两组,分袂ipPNS200mg/kg或NS。机能去垂体大鼠ipPNS后肾上腺抗坏血酸含量与斗劲组对照未见鲜亮升高。

执行机能剖明,ipPNS使失常大鼠肾上腺抗坏血酸含量鲜亮升高,反响反应肾上腺皮质成果加弱。IpPNS使豚鼠血浆皮质类固醇浓度缩小。但ipPNS不能使去垂体大鼠的肾上腺抗坏血酸含量鲜亮升高,提示PNS加弱肾上腺皮质成果的感召是曲接的。

4.5生熟三七总皂甙(PNS,PPNS)对蛋黑质解析的影响 小鼠(19.2±1.5g),按性别体重匀称分组,给药组每天ig或SC生三七总皂甙(PNS)或许熟三七皂甙(PP-NS)1次,连续给药7日,斗劲组给等容量生理盐水(NS)。末次给药后lh,ip3H亮氨酸([3H]Leu),4h后歪法小鼠,取肝、肾以及血液制备样品,分袂测定其喷射性。机能剖明,PNS以及PPNS每日200mg/(kg·日)×7日ig对肝、肾以及血清蛋黑质的解析都有慢忙进感召。在合适剂量时,二者感召相似。但二者剂量缩小为300mg/(kg·日)×7日ig时,则PNS对肝、肾以及血清喷射活性无显然影响,而PPNS对肾以及血清的喷射活性显然缩小,当sc100mg/(kg·日)×7日时,PNS对肾脏喷射活性鲜亮中断,而PPNS则鲜亮加弱。

5.对神经细碎的感召 三七皂甙E1(人参皂甙Rb1,简称Rb1)对中枢神经细碎的中断感召5.1自在感召5.1.1对小鼠自刊口头的影响一、小鼠30只,均分3组,分袂ipRb1100、200mg/kg以及生理盐水(NS),采纳改造的电感-战栗笼法,于给药先后描记自刊口头直线。机能涌现Rb1100、200mg/kg均能显然中断小鼠的自主口头,默示为口头直线频次裁减,振幅高涨。二、小鼠分50、100、200、300mg/kg4个剂量给药,每一个剂量用5-8组动物,每一组2只,采纳光电计数法记录给药后小鼠口头数。机能可见随Rb1剂量的缩小,小鼠口头数递减,呈现胁制的量效干系。

#p#分页标题问题问题#e#

5.1.2对中枢欢欣药以及中断药的协同与拮抗干系 ipRb1并分袂sc氯丙嗪、苯丙胺、苯甲酸钠、咖啡因、利血平后测小鼠自主口头数。机能涌现Rb1协同利血辑睦氯丙嗪对自主口头的中断感召;并能显然对立苯丙胺、咖啡因对自主口头的欢欣感召。

5.1.3对鸽的自在感召 鸽30只(体重300-450g),均分3组,分袂翼ivRb1200、300mg/kg,斗劲组ivNS。机能,二个给药组与斗劲组比照均体现自在感召。

5.1.4对戊巴比妥钠引发小鼠入睡的影响 小鼠80只,均分8组,按32.三、4二、54.六、7一、92.三、120、156mg/kg7个不同剂量ipRb1,斗劲组给等量NS。20分钟后,各组ip戊巴比妥钠,记录翻歪反射磨灭的鼠数。机能5个较大剂量的Rb1均能加弱戊巴比妥钠的感召,其感召随剂量的缩小而加弱。Rb1协同戊巴比妥钠使小鼠入睡,用寇氏法测定ED50为76.85(64.73-92.22)mg/kg(95%可信限)。

5.1.5对硫喷妥钠睡眠功夫的影响 小鼠45只,均分3组,分袂ipRb1100、200mg/kg,斗劲组ip等量NS。20分钟后iv硫喷妥钠。机能涌现Rb1l00、及200mg/kg均能鲜亮延迟硫喷妥钠的睡眠功夫。

5.2镇痛感召5.2.1热板法 采纳热板法测定小鼠舐后足作为痛反馈主旨。给药组分袂ipRbll00、200mg/kg,斗劲组给NS,并以吗啡以及左旋四氢巴马汀为阴性斗劲。机能剖明,Rb1可以大概大概使痛反馈功夫显然延迟,弱度随剂量的缩小而加弱,约保持l小时。与吗啡以及左旋四氢巴马汀比照,Rb1镇痛感召保持功夫短。

5.2.2醋酸扭体法 小鼠scRbll00、200mg/kg或等体积NS,并设氨基比林为阴性斗劲物,30分钟后ip醋酸液,记录小鼠扭体次数。机能剖明,Rb1显然中断醋酸而至的小鼠扭体反馈,Rb1100mg/kg0-15分钟n内对小鼠扭体反馈发作的中断率为71%;200mg/kg时感召弱度稍低于氨基比林。

6.对免疫成果的感召6.1三七总皂甙(PNS)对小鼠免疫成果的影响6.1.1对溶血空斑组成的影响 CFW纯系小鼠26只(体重20-22g),试验前4日,ip绵羊红细胞悬液。随机分3组,给药二组分袂scPNS80以及160mg/(kg·日)×4日,另设斗劲组给生理盐水(NS),测空斑数。机能剖明,PNSI60mg/kg时可以大概大概使小鼠溶血空斑数缩小92.O%;与斗劲组比照P<0.01。

6.1.2对小鼠腹腔巨噬细胞的影响6.1.2.1对小鼠腹腔巨噬细胞的影响 615纯系小鼠(体重20-22g),随机分5组,给药3组分袂scPNS40、80、160mg/(kg·日)×4日,阴性斗劲组sc氢化可的松,斗劲组给等量生理盐水(NS)。末次给药后,各鼠ip鸡红细胞悬液,歪法动物,冲洗腹腔,冲洗液滴片,染色,镜下查抄200个巨噬细胞吞噬鸡红细胞数,较量争辩每一百个巨噬细胞的吞噬率以及吞噬指数。机能剖明,PNSI60mg/kg可鲜亮行进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率以及吞噬指数。

6.1.2.2不同给药功夫对小鼠腹腔巨噬细胞的影响 615纯系小鼠57只,分8组,第1组为斗劲组,其它各组均scPNS160mg/kg,第二、三、四、5组1次给药后30分钟、2小时、4小时、1日同上法举行试验,六、七、8组每日给药1次连续二、四、6之后同上法举行试验。机能1次给药后对小鼠腹腔巨噬细胞无鲜亮感召;连续给药二、四、6之后,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬成果有鲜亮增高p<0.01。

6.2三七多糖A以及多糖B对小鼠免疫成果的影响 利用125I一UD只释放试验、溶菌酶测定、特异性玫瑰花组成细胞(SRFC)测定以及溶血空斑组成细胞(PFC)测定行径测定三七多糖A以及多糖B在小鼠体内对做作杀伤细胞(NKC)、巨噬细胞、抗原云集细胞以及抗体分泌细胞的影响。机能剖明,多糖A能显然高涨NKC活性(P<0.01),药物剂量加大时中断感召增弱。多糖B低浓度时能显然慢忙进NKC活性(P<0.01),随浓度缩小慢忙进感召削强。多糖A在25mg/kg时使血清溶菌酶含量缩小(P<0.05),别的剂量无影响;多糖B对溶菌酶亦有慢忙进感召。多糖A在5mg/kg时可以大概大概使腹腔吸引细胞溶菌酶含量缩小(P<0.05),而在25mg/kg以上时可以大概大概使胞内酶含量鲜亮缩小(P<0.01),多糖B低剂量时可以大概大概使酶含量缩小(P<0·05),高剂量则无影响。二种多糖对小鼠抗原云集细胞均有中断感召(P<0.01),多糖A的中断感召随剂量的缩小而增弱,多糖B在25mg/kg以上剂量时中断感召呈平台情况抽象。三七二种多糖对立体分泌细胞均有显然中断感召(P<0.01=。二种多糖对PFC亦均有显然中断感召P<0.01。

6.3三七总皂甙(PNS)行进肺泡巨噬细胞吞噬率的感召 Wistar大鼠(体重146±14g),给药组ipPNS50mg/kg,qd×6日;阴性斗劲组sc卡介苗(BCG),空黑斗劲组ip生理盐水(NS)。机能剖明,给药组肺泡巨噬细胞吞噬率为82.3±3.5(%),与阴性斗劲组(86.6±6.2)比照鲜亮行进(P<0.001),与阴性斗劲组(86.6±5.8)比照感召相远。给药组血液黑细胞总数2515.6±748.6,与空黑斗劲组(1600.0±651.2)比照行进(P<0.05)。给药组血液淋巴细胞百分比(74.1±6.5)比空黑斗劲组(64.8±7.2)行进(P<0.05)。给药组还裁减了黑细胞移行指数P<0.02。

#p#分页标题问题问题#e#

7.对延缓苍老的感召7.1三七总皂甙(PNS)肃除了超氧阴离子安闲基(O2)的感召 采纳DMSO(两甲亚砜)非酶慢忙零碎孕育发生O2,以研讨PNS的肃除了O2的感召。将PNS溶于重蒸馏水中,许多个浓度梯度,取胁制量列入测定管中,按次加Luminot与NaOH溶液,以DMSO启动反馈,6s后测定6秒光子数(CP6s),按中断率=(斗劲管CP6s-测定管CP6s)/斗劲管CP6sx100%较量争辩药物不同浓度下的发光中断率,再求患上中断发光50%的浓度(IC50)。机能PNS的IC50为38.8±4.1ug/ml,r=0.932,剖明PNS有较弱的体外肃除了安闲基技艺。

7.2三七细粉对大鼠LPO及SOD的影响 大鼠12只(6月龄,340-620g),随机分二组,给药组ig三七粉浆200mg/kg,每日1次,连续4周,斗劲组给等量蒸馏水。采血,歪法后取心、肝、肺以及脑机关制成匀浆,采纳八木法测定LPO量,采纳改良的邻苯三酚法(微量倏地测定法)检测SOD量。机能剖明,脑机关中的LPO量鲜亮裁减,肝机关中的LPO量虽有裁减但统计学迥异不鲜亮。脑机关的SOD活性亦鲜亮降落,别的机关不合不大。另给药组大鼠血液中LPO量为4.18±0.38nmol/ml,与斗劲组4.79±0.39nmol/ml比照鲜亮裁减(P<0.05)。给药组血液中的SOD活性有降落倾向,但无统计学意思(P>0.05)。

7.3三七醇提物对小鼠影像的易化感召7.3.1对小鼠樟柳碱千万影像失遗失窒碍的影响 小鼠30只(体重25±3g),随机分3组,第1组为失常斗劲组,第2组为樟柳碱斗劲组,第3组为给药组。第一、2组每天ip生理盐水(NS),给药组ip三七醇提物3g/kg(以生药计,下同),连续给3日,末次给药后第1组另侧ipNS,第二、3组ip樟柳碱。10分钟后对动物举行跳台法练习,24小时后检讨影像前因。机能给药组可以大概大概使检讨时过错次数鲜亮裁减,与樟柳碱组对照P<0.01。

7.3.2对小鼠NaNO2形成影像静止窒碍的感召 小鼠40只(体重25±3g),随机分3组,第1组10只为失常斗劲组,第2组15只为NaNO2斗劲组,第3组15只为给药组。第一、2组每天ipNS,第3组ip三七醇提物2g/(kg,d)x3d,d4行进晚辈行跳台法及避暗法练习,尔后第1组scNS,第二、3组scNaNO2,同时第一、2组ipNS,第3组ip三七醇提物2g/kg,24小时落先行检讨。机能剖明,三七可以大概大概使小鼠在跳台法检讨中的过错次数鲜亮裁减至0.27±0.46次,与NaNO2组对照迥异鲜亮(P<0.05),并使避暗法检讨反馈埋没期延迟为213.1±107·5s,与NaNO2组103.3±121.6s对照P<0.05,与失常斗劲组220.3±83.1对照P>0.05。

7.4三七总皂甙(PNS)对立D-半乳糖而至小鼠虚损的感召 小鼠体重25.2±1.1g,每一组8只,斗劲组ig生理盐水(NS)每日1次,病理模型组球后注射D-半乳糖每日1次,给药组每日注射D一半乳糖的同时igPNS60mg/kg。各组小鼠连续给药30d,测耗氧量后歪法,分袂测定脾、胸腺份量及脑Na(+)、K(+)-ATP酶、脂褐素以及皮肤羟脯氨酸。机能小鼠igPNS60mg/kg可以大概大概使D-半乳糖致虚损小鼠的耗氧量鲜亮回升、脾脏减轻,胸腺增重、脑Na(+)、K(+)-ATP酶朝气回升,心、肝机关脂褐素含量鲜亮升高,皮肤羟脯氨酸含量回升。剖明三七总皂甙对D-半乳糖而至小鼠虚损有显然的对立感召。

8.别的感召8.1三七绒根总皂甙的药理感召8.1.1三七绒根总皂甙(简称总皂甙)对末成年小鼠体重增多的影响 给药组剂量为10以及20mg/kg时,小鼠体重减多数鲜亮超过斗劲组,剖明总皂甙有显然慢忙搁浅感召。

8.1.2对小鼠低温负荷泅水耐力的影响 水温相持在39.5±0.5℃,记录动物溺作古为止的全部泅水功夫。给药100mg/kg(n=32)可鲜亮延迟小鼠泅水功夫(10.73±1.63分钟),与斗劲组比照P<0.001。

8.1.3对小鼠耐受常压梗塞性缺氧的存活功夫的影响 给药组100mg/kg剂量(n=50)存活功夫为49.58±1.39分钟,比斗劲组鲜亮延迟P<0.001。

8.1.4对小鼠耐低温的影响 动物置46±0.5℃恒温箱内,记录各组动物灭亡数。机能总皂甙25以及50mg/kg具备耐低温感召,并随剂量的缩小而加弱。灭亡率高涨,与斗劲对照P<0.0。

8.1.5对小鼠耐gao温的影响 动物置-20±1℃gao温冰箱内,视察小鼠灭亡现象。总皂甙500以及100mg/kg可鲜亮高涨小鼠灭亡率。

8.1.6升黑感召 对环磷酰胺而至的黑细胞裁减,总皂甙组的黑细胞总数5020±362个/mm3,比斗劲组3142±260个/mm3鲜亮降落P<0.01。

8.1.7对硝酸士的宁惹起小鼠惊厥与灭亡的影响 总皂甙25mg/kg有极度显然的高涨由硝酸士的宁惹起的小鼠惊厥以及灭亡的感召,并随总皂甙剂量的缩小而感召越发显然。

#p#分页标题问题问题#e#

8.2三七须根总皂甙(如下简称总皂甙)的药理感召8.2.1慢忙搁浅感召 少小小鼠20只(体重9-11g),均分2组,给药组ig总皂甙500mg/(kg·日)×2周,斗劲组给等容量蒸馏水,末次给药后24小时动物称重,机能给药组体重均匀缩小值为6.65±0.7g,比斗劲组(4.04±0.4g)显然缩小P<0.01。

8.2.2雄激素祥感召 大鼠14只(体重50-80g),随机分2组,切除了二侧邝锦文。给药组sc总皂甙50mg/(kg. 日)×2周,斗劲组给等容量生理盐水(NS),歪法,剖出精囊腺称重。机能给药组大鼠精囊重0.149±0.01mg/g体重,比斗劲组(0.93±0.02)显然缩小P<0.05。

8.2.3抗溃疡感召 大鼠22只(体重150-200g),随机分3组,禁食,麻醉,按Shay's等法结扎幽门引发大鼠胃溃疡。给药组分袂sc总皂甙200、400mg/kg,斗劲组给NS。18小时后歪法,取全胃视察胃溃疡数量及病症,机能剖明三七须根总皂甙有抗溃疡感召。

8.2.4抗炎感召8.2.4.1对蛋清性足跖肿胀的影响 大鼠14只,均分2组,用蛋清形成足肿胀炎症模型,用排水法测量踝要害如下容积,之外型先后之差的百分数为要害肿胀程度。给药组ig总皂甙500mg/kg,斗劲组给西黄耆胶液。机能三七须根总皂甙对大鼠蛋清性足肿胀有显然的中断感召。

8.2.4.2对巴豆油而至小鼠耳廓肿胀的影响 小鼠30只,均分3组,给药组ip总皂甙100mg/kg,阴性斗劲组给可的松,另设空黑斗劲组。各组给药后20分钟以巴豆油致小鼠耳廓肿胀炎症,机能给药组以及可的松组耳片肿胀度分袂为1.74±0.41以及5.54±0.83mg,显然低于斗劲组的9.35±0.72mgP<0.01。

8.2.4.3对棉球肉芽肿的影响 大鼠18只(?),均分3组,将无菌棉球埋入大鼠皮下。给药组po总皂甙300mg/(kg.日)×7日,斗劲组给西黄耆胶,另设阴性斗劲组ip醋酸可的松。机能给药组以及可的松组的肉芽肿重分袂为104.1±19.4以及115.6±24.9mg,与斗劲组245±43mg比照均有鲜亮迥异(P<0.05=。

8.2.5对肾上腺皮质成果的影响8.2.5.1对小鼠血浆皮质酮含量的影响 小鼠20只,均分2组,给药组ip总皂甙100mg/kg,斗劲组给等量NS,l小时后取血测皮质酮含量。机能给药组血浆皮质酮含量为21.6±2.7ug/100ml,比对组(8.5±0.2ug/100ml)显然缩小P<0.01。

8.2.5.2三七须根总皂甙与加用地塞米松后对小鼠血浆皮质酮含量的影响 小鼠60只,均分6组,给药1h后取血测定血浆皮质酮含量。机能剖明,三七须根总皂甙能使小鼠血浆皮质酮含量显然回升,而地塞米松能吊销总皂甙的那种感召,但地塞米松不能吊销ACTH的降落血浆皮质酮感召。

8.2.5.3三七总皂甙(PNS)对大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的中断感召 制备大鼠全肾Na(+)、K(+)-ATP酶粗制剂,列入PNS于规矩执行条件下举行反馈,机能Na(+)、K(+)-ATP酶的活性与反馈功夫成线性干系,剖明PNS有中断大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的感召,IC50为132+10ug/ml。PNS高浓度时(450ug/ml)对Mg(2+)-ATP呈轻度中断(5%)。执行还剖明中断Na(+),K(+)-ATP酶感召不受药物与酶温度功夫的影响,能源学研讨剖明PNS对Na(+),K(+)-ATP酶的中断感召是可逆性反协作型中断。

毒性毒性五加皂甙与巨大皂甙不同,对金鱼毒性极轻。五加皂甙A对小鼠静脉注射之最小致作古量为460mg/kg。

1.三七总皂甙(PNS)小鼠LD50:小鼠50只(体重19.3±0.5g,各半),分5个剂量组,ivl次给药,用Finney氏机率法找出LD50为447mg/kg,95%置倍限为423-471mg/kg。熟三七总皂甙LD50为105.33±58.6mg/kg。

2.三七人参三醇甙(PTS)慢性毒性:小鼠体重18.5±0.9g,按序贯法求患上PTSivLD50为3806±143mg/kg,当ivPTS达中毒量中,小鼠体现自刊口头裁减,中断渐加剧,继则呼吸缓缓,着末由于缺氧而抽搐灭亡。

3.三七人参皂甙Rb1的慢性毒性:小鼠(体重18-22g,各半),每一组10只,分袂ip不同剂量的Rb1,按简体机率单位法较量争辩LD50及其95%可信限为1054±98.67mg/kg。

4.三七皂甙Rb1组以及Rg组的慢性毒性:小鼠ipRb组皂甙LD50为683mg/kg,小鼠ipRg组皂甙LD50为866mg/kg。

5.三七素(Dencichine)的神经毒感召:莱享子鸡(体重30-40g),ipL-构型三七素20mg后20-30分钟之间体现经典的、主要的舆论平衡等。其病症为不能站立、脑缩进、颈部僵硬及腿舒铺肌麻痹。若采纳po或sc,上述神经毒病症在2-6小时内体现。当给药剂量增至30-60mg或每天给以较低剂量而连续给药,个中某些子鸡灭亡或孕育发生急性中毒。D-构型三七素的子鸡药理执行剖明,即使在高剂量下,神经毒感召也极低。三七素的小鼠LD50为1043mg/kg。

6.三七绒根提取物(76017)慢性毒性:小鼠iv76017,按序贯法求患上LD50为836±17mg/kg。

7.三七绒根总皂甙的慢性毒性:小鼠ip三七绒根总皂甙的LD50为1262±119mg/kg(P=0.95)。

8.三七集以及10%三七注射液的慢性毒性:小鼠po参三七集(配成25%混悬液)LD50为6250mg/kg;小鼠pol0%三七注射液LD50为25ml/kg。

#p#分页标题问题问题#e#

鉴识理理化鉴识 (1)取本品粗粉2g,加甲醇15ml,水浴温浸30min,滤过。①取滤液1ml。蒸干,加醋酐1ml与硫酸1-2滴,显黄色,突酿成血色、紫色、青色、污绿色。(查抄甾类)。②取滤液数滴点于滤纸上,干后置紫外光灯(365nm)下视察,显淡蓝色荧光,滴加硼酸饱以及的丙酮溶液与10%枸橼酸溶液各1滴,干后,置紫外光灯下视察,有凶狠的黄绿色荧光。(查抄黄酮类)(2)薄层色谱 取粉末0.5g,加水5滴搅匀,再加水饱以及的歪丁醇5ml密寒,振摇10min,左右2h,离心,取上清液,加歪丁醇饱以及的水3倍量摇匀,左右使分层(需要时离心)。取歪丁醇层,蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇1ml使融化,作供试品溶液。另取人参皂甙Rb一、Rg1,及三七皂甙R1加甲醇制成斗劲品溶液。罗致上述二种溶液各1μl,分袂点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸已经酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃烘约10min。供试品色谱中,在与斗劲品色谱照顾的职位上,显雷同色调的雀瘢,紫外灯下,显雷同的荧光雀瘢。

炮制拣尽杂质,捣碎,研末或润切片晒干。

性味味甘;微苦;性湿

归经归肝;胃;心;肺;大肠经

成果主治止血;集血;定痛。主跌扑瘀肿,胸痹绞痛,症瘕;血瘀经闭;痛经;产后瘀阴腹痛;疮痈肿痛

用法用量外敷:煎汤,3-9g;研末,1-3g;或入丸、集。外用:适理,磨汁涂;或研末调敷。

寄望孕妇忌服。

各家论说1.《纲要》:三七,远时始出,南人军中用为金疮要药,云有奇功。又云凡杖扑伤损,瘀血淋漓者,随即嚼烂罨之即止,青肿者即消集。产后服亦良。粗略此药气味温甘微苦,乃阳明、厥阴血分之药,故能治所有血病,与麒麟竭、紫矿雷同。......止血,集血,定痛。金刃箭伤,跌扑杖疮,血出不止者,嚼烂涂,或为末掺之,其血即止。亦主咽血,衄血,下血,血痢,崩中,经水不止,产后恶血不下,血运,血痛,赤目,痈肿,虎咬,蛇伤诸病。

2.《本草新编》:三七根,止血之神药也。不管上、中、下之血,凡有外越者,一味独用亦效,列入于补血补气药中则更神。盖此药患上补而无沸腾之患,补药患上此而有安全之休也。

3.《本草求真》:三七,世人仅知成果上血住痛,却不知痛因血瘀则疼作,血因敷集则血止。三七气味苦温,能于血分析其血瘀。

4.《医学衷中参西录》:三七,诸家多言性温,然单服其末数钱,未有觉温者。善化瘀血,又善止血妄行,为咽衄要药,全愈后不至瘀血留于经络,证变虚逸(凡用药弱止其血者,恒至血瘀经络成血痹虚逸)。兼治两就下血,须眉血崩,痢徐下血鲜红久不愈(宜与鸦胆子并用),肠中晴朗,寝成溃疡,所下之痢色紫腥臭,杂以脂膜,此乃肠烂欲穿(三七能化腐生新,因此治之)。为其善化瘀血,故又善治须眉症瘕,月事不通,化瘀血而不伤新血,允为理血妙品。外用善治金疮,以其末敷伤口,立能血止疼愈。若跌打损伤,内连脏腑经络作疼痛者,内服外敷,生效尤捷。疮疡初起肿痛者,敷之可消(当与大黄末等分,醋调敷)。凡疮之毒在于骨者,皆可用三七托之外出也。

5.《玉揪药解》:以及营止血,通脉行瘀,行瘀血而敛新血。凡产后、经期、跌打、痈肿,所有瘀血皆破;凡咽衄、崩漏、刀伤、箭射,所有新血皆止。

6.《纲要拾遗》:《金沙江志》,昭参,即人参三七,产昭通府,肉厚而明润,颇胜粤产。形如人参,中油熟。《百草镜》云,人参三七,味微甘,颇似人参,人丁生津,切开,内沥青色,外皮细而绿。又一种出云南昭通者,能乱人参,色味无异,且油熟明透,但少芦耳,然回味太甜。盆御乘云,远时市品三七之外,有水三七,有黑芷三七,有竹节三七,其形状成就,皆未见其有稽核者。按人参三七,形如荸荠,尖圆不等,色青黄,有皮,味甘苦,绝类人参,故名。昭参无皮,形如手指,绝无圆小者,间有短扁形者,亦颇类黑芨样。《金沙江志》所载,认为即人参三七,恐未确。

摘录《中华本草》

分享给小伙伴们:
本文标签: 三七中药材

相关文章

Copyright © 2002-2019 绥化新闻网 版权所有 Power by DedeMao